(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[[4-[2-(cyclopropoxy)ethoxy]phenyl]methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-tetrahydropyran-3,4,5-triol | 1118567-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[[4-[2-(cyclopropoxy)ethoxy]phenyl]methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-tetrahydropyran-3,4,5-triol
• 英文别名: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[[4-[2-(cyclopropyloxy)ethoxy]phenyl]methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)-2-methoxytetrahydropyran-3,4,5-triol；(3R,4S,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-(3-cyclopropoxyethoxy)benzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)-2-methoxytetrahydro-1H-pyran-3,4,5-triol；(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-(2-cyclopropoxyethoxy)benzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol；(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[[4-(2-cyclopropyloxyethoxy)phenyl]methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 1118567-46-6
• 化学式: C₂₅H₃₁ClO₈
• 分子量: 494.969
• InChiKey: KBCHKHGSXFZMOW-RXFVIIJJSA-N

物化性质

• 沸点：
  670.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[[4-[2-(cyclopropoxy)ethoxy]phenyl]methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-tetrahydropyran-3,4,5-triol 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1S)-1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[[4-[2-(环丙氧基)乙氧基]苯基]甲基]苯基]-D-山梨醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORM OF BENZYLBENZENE SGLT2 INHIBITOR
  [FR] FORME CRISTALLINE D'INHIBITEUR DE SGLT2 DE TYPE BENZYL-BENZÈNE

  摘要：

  揭示了一种对钠依赖型葡萄糖共转运蛋白SGLT2具有抑制作用的化合物的晶体形式。还揭示了制备该晶体化合物的药物组合物、制备晶体化合物的方法，以及使用该晶体化合物独立或与其他治疗剂联合治疗受SGLT或SGLT2抑制影响的疾病和症状的方法。

  公开号：

  WO2011153712A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-三甲基硅基-D-葡萄糖酸内酯 在 正丁基锂 、 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[[4-[2-(cyclopropoxy)ethoxy]phenyl]methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-tetrahydropyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  吡喃葡萄糖基衍生物及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种作为钠依赖性葡萄糖转运蛋白(SGLT)抑制剂的吡喃葡萄糖基衍生物、含有该衍生物的药物组合物及其在医药上的应用，特别是式(I)所示的吡喃葡萄糖基衍生物或者其在药学上可接受的盐或者其所有的立体异构体，或含有该衍生物的药物组合物和所述衍生物及药物组合物用于制备治疗糖尿病和糖尿病相关疾病的药物的用途。

  公开号：

  CN105461762B

文献信息

• [EN] BENZYLBENZENE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZYLBENZÈNE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：THERACOS INC

  公开号：WO2009026537A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Provided are compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, synthetic intermediates, and methods of using the compounds, independently or in combination with other therapeutic agents, for treating diseases and conditions which are affected by SGLT inhibition.

  提供了对钠依赖性葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用的化合物。该发明还提供了制药组合物、制备这些化合物的方法、合成中间体以及使用这些化合物的方法，独立地或与其他治疗剂联合使用，用于治疗受SGLT抑制影响的疾病和症状。
• C-ARYL GLUCOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Yang Fanglong

  公开号：US20130130997A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  C-aryl glucoside derivatives, preparation processes and pharmaceutical uses thereof are disclosed. In particular, C-aryl glucoside derivatives represented by formula (I), with each substituent defined in the application, pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, their preparation methods, and pharmaceutical compositions containing the derivatives as well as their uses as therapeutic agents, particularly as sodium-dependent glucose cotransporter (SGLT)-1 inhibitors, are disclosed.

  C-芳基葡萄糖苷衍生物，其制备方法和药用用途已被披露。具体来说，公开了由式(I)表示的C-芳基葡萄糖苷衍生物，其中每个取代基在申请中定义，其药学上可接受的盐或立体异构体，它们的制备方法，以及含有这些衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)-1抑制剂。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZYLBENZENE SGLT2 INHIBITORS
  申请人：THERACOS, INC.

  公开号：US20130267694A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Provided are methods of making compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides synthetic intermediates useful for preparing such compounds.

  提供了一种制备具有对钠依赖性葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用的化合物的方法。该发明还提供了用于制备这些化合物的合成中间体。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF BENZYLBENZENE SODIUM-DEPENDENT GLUCOSE COTRANSPORTER 2 (SGLT2) INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DU COTRANSPORTEUR DE GLUCOSE 2 DÉPENDANT DU BENZYLBENZÈNE SODIUM (SGLT2)
  申请人：THERACOS INC

  公开号：WO2013152654A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Provided are methods of making compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter (SGLT) and synthetic intermediates useful for preparing such compounds.

  提供了一种制备具有对钠依赖型葡萄糖共转运蛋白（SGLT）具有抑制作用的化合物的方法，以及用于制备这些化合物的合成中间体。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZYLBENZENE SGLT2 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE SGLT2 BENZYLBENZÈNE
  申请人：THERACOS INC

  公开号：WO2013152476A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Provided are methods of making compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides synthetic intermediates useful for preparing such compounds.

  提供了制备对钠依赖型葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用的化合物的方法。本发明还提供了用于制备这类化合物的合成中间体。