3-(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one | 1367364-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1367364-37-1
• 化学式: C₂₈H₂₁NO
• 分子量: 387.481
• InChiKey: OTDQKGXSWDDGDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(1-(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)-3-oxo-3-(p-tolyl)propyl)malonic acid
  参考文献：
  名称：

  基于3-苯基丙酸的磷酸酪氨酸（pTyr）模拟物：命中进化为新型口服活性蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）抑制剂

  摘要：

  蛋白质酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）是2型糖尿病的有希望的治疗靶标。本文中，我们报道了先前确定的基于3-苯基丙酸的PTP1B抑制剂向口服活性先导化合物的演变。合成了一系列基于3-苯基丙酸的PTP1B抑制剂，其中三种为3-（4-（9 H-咔唑-9-基）苯基）-5-（3,5-二叔丁基- 4‐甲氧基苯基）‐5‐氧戊酸（9），3-（4‐（9 H‐咔唑‐9‐基）苯基）‐5‐（4′‐溴‐ [1,1′‐联苯] ‐4‐ yl）-5-氧戊酸（10）和3-（4-（9 H-咔唑-9-基）-2-氟苯基）-5-（4-环己基苯基）-5-氧戊酸（16）显示IC 50亚微摩尔水平的值。进一步的体内评估表明，9的钠盐不仅表现出明显的胰岛素敏感性和低血糖作用，而且还降低了高脂饮食诱导的胰岛素抵抗模型小鼠的血清甘油三酸酯和总胆固醇。对9的钠盐进行的体内药代动力学初步研究表明，在大鼠口服给药后其药代动力学特征。这些结果为PTP1

  DOI：

  10.1002/cmdc.201400007
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 铜 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 硝基苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于3-苯基丙酸的磷酸酪氨酸（pTyr）模拟物：命中进化为新型口服活性蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）抑制剂

  摘要：

  蛋白质酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）是2型糖尿病的有希望的治疗靶标。本文中，我们报道了先前确定的基于3-苯基丙酸的PTP1B抑制剂向口服活性先导化合物的演变。合成了一系列基于3-苯基丙酸的PTP1B抑制剂，其中三种为3-（4-（9 H-咔唑-9-基）苯基）-5-（3,5-二叔丁基- 4‐甲氧基苯基）‐5‐氧戊酸（9），3-（4‐（9 H‐咔唑‐9‐基）苯基）‐5‐（4′‐溴‐ [1,1′‐联苯] ‐4‐ yl）-5-氧戊酸（10）和3-（4-（9 H-咔唑-9-基）-2-氟苯基）-5-（4-环己基苯基）-5-氧戊酸（16）显示IC 50亚微摩尔水平的值。进一步的体内评估表明，9的钠盐不仅表现出明显的胰岛素敏感性和低血糖作用，而且还降低了高脂饮食诱导的胰岛素抵抗模型小鼠的血清甘油三酸酯和总胆固醇。对9的钠盐进行的体内药代动力学初步研究表明，在大鼠口服给药后其药代动力学特征。这些结果为PTP1

  DOI：

  10.1002/cmdc.201400007

文献信息

• 苯丙酸类化合物及其制法和药物用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN102382037B

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明公开了式I化合物所示新的苯丙酸类化合物，其旋光异构体及外消旋体，和其生理上可接受的盐，溶剂化物以及结晶形式，所述化合物的制备方法，含有所述化合物的药物制剂，以及所述化合物在治疗与胰岛素抗性有关的临床中的应用。