摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-(4-methylphenyl)-3-phenylbutan-1-one | 370853-36-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-(4-methylphenyl)-3-phenylbutan-1-one
英文别名
4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-phenyl-1-(p-tolyl)butan-1-one
4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-(4-methylphenyl)-3-phenylbutan-1-one化学式
CAS
370853-36-4
化学式
C17H15F3O2
mdl
——
分子量
308.3
InChiKey
ZIYHRGUBISKEQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-(4-methylphenyl)-3-phenylbutan-1-one吡啶羟基甲苯磺酰碘苯盐酸羟胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 5-phenyl-3-p-tolyl-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazole-2-oxide
    参考文献:
    名称:
    [羟基(甲苯磺酰氧基)碘]苯介导的氧化NO偶联对映选择性合成5-三氟甲基-2-异恶唑啉及其N-氧化物
    摘要:
    通过 [羟基(甲苯磺酰氧基)碘]苯介导的氧化 N-O 偶联,由三氟甲基 β-酮生成的 β-三氟甲基 β-羟基酮肟首次以良好的产率合成了具有生物学吸引力的三氟甲基-2-异恶唑啉 N-氧化物醇类。本方法允许合成以前未知的 5-三氟甲基-2-异恶唑啉 N-氧化物,还为通过顺序还原对映选择性合成抗寄生虫 5-三氟甲基-2-异恶唑啉提供了一种替代方法。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301096
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-三氟苯乙酮对甲基苯乙酮 在 lithium hydroxide 作用下, 反应 0.13h, 以87%的产率得到4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-(4-methylphenyl)-3-phenylbutan-1-one
    参考文献:
    名称:
    交叉Aldol反应无溶剂合成三氟甲基叔醇
    摘要:
    摘要在无溶剂条件下,通过交叉Aldol反应,由甲基酮和三氟甲基酮制备了超快的三氟甲基叔醇制备方法。该反应是在环境温度下通过研磨方法在普通无机碱存在下完成的,从而以高收率(高达95%)得到β-三氟甲基-β-羟基酮。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2015.04.015
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Direct Aldol Reaction of Trifluoromethyl Ketones with Ketones Catalyzed by Et2Zn and Secondary Amines
    作者:Kimio Higashiyama、Shigeru Sasaki、Kasumi Kikuchi、Takayasu Yamauchi
    DOI:10.1055/s-0030-1260560
    日期:2011.6
    The direct catalytic aldol reaction of trifluoromethyl -ketoneswith ketones has been accomplished. The reaction was achieved inthe presence of 10 mol% Et 2 Zn and N, N′-dimethylethylenediamineat ambient temperature to give the expected aldol-type productsin high yields (up to 99%).
    完成了三氟甲基酮与酮的直接催化羟醛反应。该反应在环境温度下在 10 mol% Et 2 Zn 和 N,N'-二甲基乙二胺存在下完成,以高产率(高达 99%)得到预期的醇醛型产物。
  • Copper-Catalyzed Aldol Reaction of Vinyl Azides with Trifluoromethyl Ketones
    作者:Zhenhua Liu、Zhihai Zhang、Guangyu Zhu、Yiqin Zhou、Lin Yang、Wen Gao、Lili Tong、Bo Tang
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02616
    日期:2019.9.20
    A novel and efficient aldol reaction of readily available vinyl azides with trifluoromethyl ketones by copper catalysis is developed. The reaction is proposed to go through a nucleophilic trapping of vinyl azides with trifluoromethyl ketones as a trifluoromethyl source, leading to the assembly of diverse trifluoromethylated compounds under mild conditions in satisfactory yield.
    通过铜催化,开发了一种新型有效的乙烯基叠氮化物与三氟甲基酮的羟醛反应。提议该反应通过以三氟甲基酮作为三氟甲基源进行乙烯基叠氮化物的亲核捕获,从而在温和的条件下以令人满意的收率组装各种三氟甲基化的化合物。
  • 1,3-Bis(Substituted Phenyl)-3-Hydroxypropan-1-One or 2-Propen-1-One Compound, and Salt Thereof
    申请人:Mizukoshi Takashi
    公开号:US20090023923A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    There is provided a novel process intermediate represented by the general formula (1) or (2): (where, X represents halogen atom, cyano group or the like, Y represents halogen atom, cyano group or the like, R 1 represents C 1 -C 6 haloalkyl group or C 3 -C 8 halocycloalkyl group, R 2 represents methyl group, halogen atom, cyano group or the like, m represents an integer of 1 to 5, and n represents an integer of 1 to 4).
    提供了一种新的工艺中间体,其通式表示为(1)或(2):(其中,X代表卤素原子,氰基或类似物,Y代表卤素原子,氰基或类似物,R1代表C1-C6卤代烷基或C3-C8卤代环烷基,R2代表甲基基团,卤素原子,氰基或类似物,m表示1至5的整数,n表示1至4的整数)。
  • 1,3-BIS(SUBSTITUTED PHENYL)-3-HYDROXYPROPAN-1-ONE OR 2-PROPEN-1-ONE COMPOUND, AND SALT THEREOF
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1975149B1
    公开(公告)日:2012-02-15
  • US7700808B2
    申请人:——
    公开号:US7700808B2
    公开(公告)日:2010-04-20
查看更多