(2R,4S)-2-Benzyl-5-{(S)-2-tert-butylcarbamoyl-4-[1-(7-iodo-furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1-methyl-ethyl]-piperazin-1-yl}-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentanoic acid | 501676-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-2-Benzyl-5-{(S)-2-tert-butylcarbamoyl-4-[1-(7-iodo-furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1-methyl-ethyl]-piperazin-1-yl}-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentanoic acid
• 英文别名: (2R,4S)-2-benzyl-5-[(2S)-2-(tert-butylcarbamoyl)-4-[2-(7-iodofuro[3,2-c]pyridin-2-yl)propan-2-yl]piperazin-1-yl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentanoic acid
• CAS: 501676-26-2
• 化学式: C₃₇H₅₅IN₄O₅Si
• 分子量: 790.857
• InChiKey: NYYQCQRQTRLGEU-BOACMQGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-2-Benzyl-5-{(S)-2-tert-butylcarbamoyl-4-[1-(7-iodo-furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1-methyl-ethyl]-piperazin-1-yl}-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentanoic acid 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢氟酸 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-1-[(2S,4R)-4-benzyl-2-hydroxy-5-[[(1S,2R)-2-hydroxyindan-1-yl]amino]-5-oxo-pentyl]-N-tert-butyl-4-(1-furo[3,2-c]pyridin-2-yl-1-methyl-ethyl)piperazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Indinavir analogues with blocked metabolism sites as HIV protease inhibitors with improved pharmacological profiles and high potency against PI-Resistant viral strains

  摘要：

  Indinavir analogues with blocked metabolism sites show highly improved pharmacokinetic profiles in animals. The cis aminochromanol substituted analogues exhibited excellent potency against both the wild-type (NL4-3) virus and protease inhibitor-resistant HIV strains. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00424-9
• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,4S)-2-Benzyl-5-{(S)-2-tert-butylcarbamoyl-4-[1-(7-iodo-furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1-methyl-ethyl]-piperazin-1-yl}-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Indinavir analogues with blocked metabolism sites as HIV protease inhibitors with improved pharmacological profiles and high potency against PI-Resistant viral strains

  摘要：

  Indinavir analogues with blocked metabolism sites show highly improved pharmacokinetic profiles in animals. The cis aminochromanol substituted analogues exhibited excellent potency against both the wild-type (NL4-3) virus and protease inhibitor-resistant HIV strains. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00424-9