8-甲氧基-3-硝基-2-苯基-2H-1-苯并吡喃 | 57543-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 8-甲氧基-3-硝基-2-苯基-2H-1-苯并吡喃
• 英文名称: 8-methoxy-3-nitro-2-phenyl-2H-chromene
• 英文别名: 8-Methoxy-3-nitro-2-phenyl-2H-1-benzopyran
• CAS: 57543-87-0
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄
• 分子量: 283.284
• InChiKey: VZZMTGKGLHHYIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲氧基-3-硝基-2-苯基-2H-1-苯并吡喃 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以79%的产率得到3-羟基-8-甲氧基-2-苯基色烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of Flavonols

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30533
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 三乙烯二胺 、 环己胺 作用下， 反应 1.5h， 生成 8-甲氧基-3-硝基-2-苯基-2H-1-苯并吡喃
  参考文献：
  名称：

  伯基特淋巴瘤中硝基苯乙烯及相关化合物的合成，抗增殖和促凋亡作用。

  摘要：

  背景技术淋巴细胞癌（淋巴瘤）约占全世界恶性疾病的12％。硝基苯乙烯支架被认为是开发针对Burkitt淋巴瘤（BL）的特别有效的化合物的主要靶标结构。目的目前的研究目的是合成一组硝基苯乙烯化合物并评估其在伯基特氏淋巴瘤（BL）中的活性。方法使用Henry Knoevenagel缩合反应设计和合成一组结构变化的化合物。单晶X射线分析证实了这些新颖结构的六个实例的E构型。还研究了许多与硝基苯乙烯有关的化合物，包括1，3-双（芳基）-2-硝基丙烯与含有硝基乙烯基药效团的杂环支架，例如3-硝基-2-苯基-2H-色烯。使用BL细胞系EBV-MUTU-1和EBV + DG-75（耐化学性）评估化合物的抗增殖活性，以建立初步的结构活性关系。结果成功建立了具有优化的硝基苯乙烯骨架和3-硝基-2-苯基-2Hchromne结构的铅化合物，在MUTU-1细胞中的典型IC50值分别为0.45 µM和0.47 µM，

  DOI：

  10.2174/1573406413666171002123907

文献信息

• Bifunctional acid–base ionic liquid for the one-pot synthesis of fine chemicals: Thioethers, 2H-chromenes and 2H-quinoline derivatives
  作者：Maria J. Climent、Sara Iborra、Maria J. Sabater、Juan D. Vidal

  DOI：10.1016/j.apcata.2014.05.004

  日期：2014.7

  A bifunctional organocatalyst with ionic liquid properties and with an optimized distance between the acid and basic sites efficiently activates electron deficient olefins for 1,4 conjugated addition, which can be incorporated in different one-pot transformations for the preparation of cyclic and acyclic compounds of biological and synthetic interest. More specifically, the catalyst can be successfully

  具有离子液体性质且酸和碱性位点之间具有最佳距离的双功能有机催化剂可有效活化1,4共轭加成的缺电子烯烃，可将其掺入不同的一锅转化中，以制备生物的环状和无环化合物和综合兴趣。 更具体地说，该催化剂可以成功地应用于以级联顺序集成的不同碳-碳（C C）和碳-杂原子（C N，C O，C S）键形成反应。已经将有机催化剂的活性与结构上相关的单官能和双官能催化剂的活性进行了比较。 该方法最吸引人的特点是高原子经济性和使用廉价的起始原料，以及使用由于其离子液体性质而易于回收的环保催化剂。
• Reduction of α,β-unsaturated nitroalkenes with borane and borohydrides. A convenient route to 3-nitro-, 3-hydroxylamino-, and 3-amino-2h-1-benzopyran derivatives
  作者：Rajender S. Varma、Yuan-Zhu Gai、George W. Kabalka

  DOI：10.1002/jhet.5570240343

  日期：1987.5

  The borohydride catalyzed borane reduction of 3-nitrochromenes provided a facile route to a variety of 3-hydroxylamino- 5 and 3-amino-2H-1-benzopyranes 6. Reduction with methoxyborohydride species, on the other hand, provided 3-nitrochromans 2,4.

  硼氢化物催化的3-硝基苯并二氢硼烷还原为各种3-羟基羟氨基5和3-氨基-2 H -1-苯并吡喃提供了简便的途径。另一方面，用甲氧基硼氢化物还原可提供3-硝基苯并二氢吡喃2 ，4。
• Facile access to 2-aryl-3-nitro-2H-chromenes and 2,3,4-trisubstituted chromanes
  作者：Ping-An Wang、Dong-Xu Zhang、Xue-Ying Liu

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.801

  日期：——

  materials, 2-aryl-3-nitro-2H-chromenes were prepared in good yields (up to 83%) through the combination of 30 mol% of pyrrolidine- benzoic acid catalyzed tandem oxa-Michael-Henry reactions in refluxing ethanol. Additionally, the Michael reactions of 2-aryl-3-nitro-2H-chromenes with acetone were also performed by the same catalytic combination in brine to give 2,3,4-trisubstituted chromanes up to 86%

  以水杨醛和β-硝基苯乙烯为起始原料，通过30 mol%的吡咯烷-苯甲酸催化的串联氧杂-迈克尔-以良好的收率（高达83%）制备了2-芳基-3-硝基-2H-色烯。回流乙醇中的亨利反应。此外，2-芳基-3-硝基-2H-色烯与丙酮的迈克尔反应也在盐水中通过相同的催化组合进行，得到2,3,4-三取代的色满，收率高达86%，立体选择性极佳。2-芳基-3-硝基-2H-色烯和2,3,4-三取代色满的结构通过X-射线单晶衍射分析证实。合适的 2,3,4-三取代色满与 Zn/HOAc 的还原胺化以 92% 的产率提供稠合三环胺。
• 3-Nitrochromenes for second order nonlinear optical applications
  作者：Noboru Ono、Kiyoshi Sugi、Takuji Ogawa、Shinji Aramaki

  DOI：10.1039/c39930001781

  日期：——

  3-Nitrochromenes bearing various substitutents have been prepared by the reaction of substituted salicylaldehydes with nitrostyrenes; some of these compounds have been found to display efficient optical second harmonic generation.

  已经通过取代的水杨醛与硝基苯乙烯反应，制备了具有各种取代基的3-硝基氯吡啶；其中一些化合物显示出高效的光学二次谐波生成。
• KO<i>t</i>Bu-Mediated Aza-Michael Addition of Aromatic Amines or<i>N</i>-Phenylurea to 3-Nitro-2-phenyl-2<i>H</i>-chromenes and Sequential Aerobic Dehydrogenation
  作者：Meshari A Alsharif、Danish Khan、Sayeed Mukhtar、Mohammed Issa Alahmdi、Naseem Ahmed

  DOI：10.1002/ejoc.201800431

  日期：2018.7.13

  An efficient KOtBu‐mediated aza‐Michael addition of aromatic amines and/or N‐phenylurea derivatives to 3‐nitro‐2‐phenyl‐2H‐chromenes followed by aerobic dehydrogenation is reported. A wide range of 4‐(phenylamino)‐3‐nitro‐2‐phenyl‐2H‐chromene derivatives were synthesized in good‐to‐high yields (68–86 %) at 35–40 °C within 5–10 minutes under cost‐effective and operationally convenient conditions.

  据报道，在3-硝基-2-苯基-2- H 2-苯并二氢苯并呋喃中进行了有效的KO t Bu介导的氮杂苯胺和/或N-苯基脲衍生物的氮杂-迈克尔加成反应，然后进行好氧脱氢。在35–40°C下，于5–10分钟内，在40–86％的条件下以高至高收率（68–86％）合成了各种4-（苯氨基）-3-硝基-2-苯基-2- H -2具有成本效益和操作方便的条件。