3-甲氧基-5-三氟甲基苯酚 | 349-56-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-甲氧基-5-三氟甲基苯酚
• 中文别名: 3-甲氧基-5-(三氟甲基)苯酚
• 英文名称: 3-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenol
• CAS: 349-56-4
• 化学式: C₈H₇F₃O₂
• mdl: MFCD09025418
• 分子量: 192.138
• InChiKey: DFOFNISQFZKBEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  100 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2909500000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-5-三氟甲基苯酚 在 sodium hydroxide 、 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 生成 2-methoxy-6-trifluoromethyl-hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  Robertson et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2013,2016

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-5-三氟甲基苯胺 在 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 生成 3-甲氧基-5-三氟甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of &agr;4 mediated cell adhesion

  摘要：

  本发明涉及一种包含作为活性成分的化合物的药物组合物，其中环A是芳香族或杂环环；Q是键，羰基，低烷基，低烯基，—O-(低烷基)-等；n为0、1或2；Z为氧或硫，W为氧、硫、—CH═CH—、—NH—或—N═CH—；R1、R2和R3相同或不同，为氢、卤素、羟基、取代或未取代的低烷基、取代或未取代的低烷氧基、取代或未取代的氨基等；R4为四唑基、羧基、酰胺或酯基；R5为氢、硝基、氨基、羟基、低烷酰基、低烷基等；R6选自(a)取代或未取代的苯基、(b)取代或未取代的吡啶基、(c)取代或未取代的噻吩基、(d)取代或未取代的苯并呋喃基等；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06521666B1

文献信息

• OXADIAZOLES AND THIADIAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS
  申请人：Southern Research Institute

  公开号：US20190125730A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present disclosure is concerned with oxadiazole and thiadiazole analogs that are capable of inhibiting TGF-β and methods of treating cancers such as, for example, multiple myeloma and a hematologic malignancy, and methods of treating fibrotic conditions using these compounds. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及能够抑制TGF-β的噁二唑和噻二唑类似物，以及使用这些化合物治疗例如多发性骨髓瘤和血液恶性肿瘤的方法，以及使用这些化合物治疗纤维化状况的方法。本摘要旨在作为在特定技术领域内进行搜索的扫描工具，并不旨在限制本发明。
• Catalytic S _N Ar Hydroxylation and Alkoxylation of Aryl Fluorides
  作者：Qi‐Kai Kang、Yunzhi Lin、Yuntong Li、Lun Xu、Ke Li、Hang Shi

  DOI：10.1002/anie.202106440

  日期：2021.9.6

  mechanism of SNAr reactions involving metal arene complexes is hypothesized to involve a stepwise pathway (addition followed by elimination), experimental data that support this hypothesis is still under exploration. Mechanistic studies and DFT calculations suggest either a stepwise or stepwise-like energy profile. Notably, we isolated a rhodium η5-cyclohexadienyl complex intermediate with an sp3-hybridized

  亲核芳香取代 (S N Ar) 是一种通过用亲核试剂取代离去基团将杂原子结合到芳香环中的强大策略，但这种方法仅限于缺电子芳烃。我们现在已经建立了一种通过催化 S N Ar 反应获取苯酚和苯基烷基醚的可靠方法。该方法适用于广泛的富电子和中性芳基氟化物，它们在经典的 S N Ar 条件下呈惰性。虽然 S N的机制假设涉及金属芳烃配合物的 Ar 反应涉及逐步途径（添加后消除），支持该假设的实验数据仍在探索中。机械研究和 DFT 计算表明了一个逐步或逐步的能量分布。值得注意的是，我们分离了铑 η 5 -环己二烯基复合中间体，其具有带有亲核试剂和离去基团的 sp 3 -杂化碳。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF THE SODIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DU CANAL SODIQUE
  申请人：ZALICUS PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015130957A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The invention relates to compounds useful in treating conditions associated with voltage-gated ion channel function, particularly conditions associated with sodium channel activity. More specifically, the invention concerns heterocyclic compounds (e.g., compounds according to any of Formulas (l)-(ll l) or Compounds (1 )-(65) of Table 1 ) that are that are useful in treatment of conditions such as epilepsy, cancer, pain, migraine, Parkinson's Disease, mood disorders, schizophrenia, psychosis, tinnitus, amyotropic lateral sclerosis, glaucoma, ischaemia, spasticity disorders, obsessive compulsive disorder, restless leg syndrome and Tourette syndrome.

  该发明涉及与电压门控离子通道功能相关的化合物，特别是与钠通道活性相关的病症。更具体地，该发明涉及杂环化合物（例如，符合任何一种公式（l）-（ll l）或表1的化合物（1）-（65）的化合物），这些化合物可用于治疗癫痫、癌症、疼痛、偏头痛、帕金森病、情绪障碍、精神分裂症、精神病、耳鸣、肌萎缩性侧索硬化、青光眼、缺血、痉挛性疾病、强迫症、不安腿综合征和抽动症等病症的治疗。
• Enantioselective Synthesis of 3,3′‐Disubstituted 2‐Amino‐2′‐hydroxy‐1,1′‐binaphthyls by Copper‐Catalyzed Aerobic Oxidative Cross‐Coupling
  作者：Xiao‐Jing Zhao、Zi‐Hao Li、Tong‐Mei Ding、Jin‐Miao Tian、Yong‐Qiang Tu、Ai‐Fang Wang、Yu‐Yang Xie

  DOI：10.1002/anie.202015001

  日期：2021.3.22

  challenging direct asymmetric catalytic aerobic oxidative cross‐coupling of 2‐naphthylamine and 2‐naphthol, using a novel CuI/SPDO system, has been successfully developed for the first time. Enantioenriched 3,3′‐disubstituted NOBINs were achieved and could be readily derived to divergent chiral ligands and catalysts. This reaction features high enantioselectivities (up to 96 % ee) and good yields (up to

  首次成功开发了具有挑战性的2-萘胺和2-萘酚的直接不对称催化好氧氧化交叉偶联，使用新型Cu I / SPDO系统。获得了对映体富集的3,3'-双取代NOBIN，可以很容易地衍生出不同的手性配体和催化剂。该反应具有高对映选择性（高达96％ee）和良好的产率（高达80％）。在DFT计算表明，CF之间在F-H相互作用3的L17和2-萘酚的H-1,8，和两个联接伙伴之间的π-π堆叠可以在这个交叉偶联反应的enantiocontrol起到至关重要的作用。
• [EN] INHIBITORS OF alpha 4 MEDIATED CELL ADHESION<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE A MEDIATION PAR alpha 4
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：WO1999036393A1

  公开（公告）日：1999-07-22

  (EN) The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising as an active ingredient a compound of formula (I), wherein Ring A is an aromatic or a heterocyclic ring; Q is a bond, carbonyl, lower alkylene, lower alkenylene, -O-(lower alkylene)-, etc.; n is 0, 1 or 2; Z is oxygen or sulfur; W is oxygen, sulfur, -CH=CH-, -NH- or -N=CH-; R1, R2 and R3 are the same or different and are hydrogen, halogen, hydroxyl, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a substituted or unsubstituted lower alkoxy group, a substituted or unsubstituted amino group, etc.; R4 is tetrazolyl, carboxyl group, amide or ester; R5 is hydrogen, nitro, amino, hydroxyl, lower alkanoyl, lower alkyl, etc.; R6 is selected from (a) a substituted or unsubstituted phenyl group, (b) a substituted or unsubstituted pyridyl group, (c) a substituted or unsubstituted thienyl group, (d) a substituted or unsubstituted benzofuranyl group, etc.; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) L'invention se rapporte à une composition pharmaceutique comprenant en tant que composant actif le composé correspondant à la formule suivante: (1) dans laquelle Le cycle A est un cycle aromatique ou hétérocyclique; Q est une liaison carbonyle, alkylène inférieur, alcénylène inférieur, -O-(alkylène inférieur)-, etc.; n est 0, 1 ou 2; Z est oxygène ou soufre; W est oxygène, soufre, -CH=CH-, NH- ou -N=CH-; R1, R2 et R3 sont identiques ou différents et sont hydrogène, halogène, hydroxyle, groupe alkyle inférieur substitué ou non substitué, groupe alcoxy inférieur substitué ou non substitué, groupe amino substitué ou non substitué; R4 est tétrazolyle, groupe carboxyle, amide ou ester; R5 est hydrogène, nitro, amino, hydroxyle, alcanoyle inférieur, alkyle inférieur, etc.; R6 est sélectionné entre (a) un groupe phényle substitué ou non substitué, (b) un groupe pyridyle substitué ou non substitué, (c) un groupe thiényle substitué ou non substitué ou (d) un groupe benzofuranyle substitué ou non substitué, etc.; ou à un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé.

  本发明涉及一种药物组合物，其作为活性成分包含式（I）的化合物，其中环A是芳香环或杂环；Q是键，羰基，低碳基，低烯基，-O-（低碳基）-等；n为0，1或2；Z为氧或硫；W为氧，硫，-CH=CH-，-NH-或-N=CH-；R1，R2和R3相同或不同，是氢，卤素，羟基，取代或未取代的低碳基团，取代或未取代的低烷氧基团，取代或未取代的氨基团等；R4为四唑基，羧酸基，酰胺或酯；R5为氢，硝基，氨基，羟基，低烷酰基，低碳基等；R6从（a）取代或未取代的苯基团，（b）取代或未取代的吡啶基团，（c）取代或未取代的噻吩基团，（d）取代或未取代的苯并呋喃基团等中选择；或其药学上可接受的盐。