奥克太啶 | 71251-02-0

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 抗真菌类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 奥克太啶
• 中文别名: 奥替尼啶；N,N'-[1,10-亚癸基二-1(4H)-吡啶-4-亚基]双(1-辛胺)
• 英文名称: N,N'-(1,10 decanediyldi-1[4H]-pyridinyl-4-ylidene)-bis-(1-octanamine)
• 英文别名: octenidine；octenisept；N-octyl-1-[10-(4-octyliminopyridin-1-yl)decyl]pyridin-4-imine
• CAS: 71251-02-0
• 化学式: C₃₆H₆₂N₄
• mdl: MFCD00865987
• 分子量: 550.915
• InChiKey: ZVXNYZWXUADSRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  盐酸奥替尼啶（Octenidine Hydrochloride）：化学式为C36H62N4·2HCl，编号为[70775-75-6]。从乙醚中结晶获得，熔点为215～217℃。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.722
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

化学性质

盐酸奥替尼啶（Octenidine Hydrochloride）：C₃₆H₆₂N₄·2HCl，[70775-75-6]。从乙醚中结晶，熔点为215～217℃。

用途

盐酸奥替尼啶是一种双吡啶胺类广谱抗菌药，主要用于局部抗感染治疗。它可以有效抑制血链球菌、内氏放线菌等多种细菌，并且对牙菌斑的抑制及防止牙龈炎的效果良好。

生产方法

1. 吡啶与氯化亚砜反应，得到化合物(I)。
2. 苯酚与化合物(I)混合，在160℃下反应。加入辛胺盐酸盐，在220℃下继续反应。冷却后，加入2mol/L的盐酸溶液，并通过水蒸气蒸馏除去苯酚。再加入10%氢氧化钠溶液碱化，冷却后过滤收集固体，用稀盐酸溶解，脱色处理。再次使用10%氢氧化钠溶液碱化，过滤并收集固体，用水洗涤，干燥后得到白色结晶化合物(Ⅲ)，产率为60%。
3. 化合物(Ⅲ)与二氯癸烷在120℃下反应。冷却至约100℃时加入二甲基甲酰胺，搅拌溶解，自然冷却后过滤收集固体。得到白色结晶的奥替尼啶，产率为70%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  奥克太啶 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以27.9%的产率得到octenidine perchloric acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] OCTENIDINE BASED COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS À BASE D'OCTÉNIDINE

  摘要：

  本发明披露了基于八亚甲基-4,5-二氮杂-2-丙醇（Octenidine）的化合物，其化学式为（A）或（B）和（C），其中n=1,2,3,4，R'=未取代或取代的芳基或烷基；R为羟基或氢，X为氯、溴和碘。本发明还涉及一种制备该化合物的方法。

  公开号：

  WO2019038669A1
• 作为产物：
  描述：

  octenidine dihydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以14.5 g的产率得到奥克太啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF N-ALKYL-4-PYRIDINAMINES
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE N-ALKYL-4-PYRIDINAMINES

  摘要：

  本发明涉及一种改进的合成N-烷基-4-吡啶胺的方法，包括在酸的存在下进行的前体化合物的催化氢化。

  公开号：

  WO2021013997A1

文献信息

• Compounds for the Treatment of Periodontal Disease
  申请人：Sanders Virginia

  公开号：US20070286822A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of periodontal disease.

  提供了在牙周病治疗中有用的化合物、组合物和方法。
• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOSITION COMPRISING A POLYSACCHARIDE, A STABILIZING AGENT AND TRIIODIDE, METHOD OF PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION ANTIMICROBIENNE COMPRENANT UN POLYSACCHARIDE, UN AGENT STABILISANT ET UN TRIIODURE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  申请人：CONTIPRO AS

  公开号：WO2018224060A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  The present invention relates to solid forms with an antimicrobial activity comprising a polysaccharide and triiodide, where the triiodide decomposition to iodide and volatile iodine is significantly suppressed by the presence of a stabilizer, further it relates to the preparation and use thereof. Compared to the liquid forms comprising triiodide, the stabilized solid forms can be used for a much wider range of applications due to their shape stability and a significantly smaller volume (weight) of total material. Formula for abstract polysaccharide wherein the polysaccharide comprises hyaluronic acid or a chemically modified derivative thereof, sodium alginate, oxycellulose, carboxymethyl cellulose or hydroxyethyl cellulose, R is an alkyl, aromatic, heteroaromatic, linear or branched chain C1 - C30, optionally containing N or O atoms, R1 is an alkyl, aromatic, heteroaromatic, linear or branched chain C1 - C30, optionally containing N or O atoms, or -H, where R1 in the stabilizer are independently the same or different.

  本发明涉及具有抗微生物活性的固体形式，包括多糖和三碘化物，其中通过存在稳定剂显著抑制三碘化物分解为碘化物和挥发性碘，进一步涉及其制备和使用。与包含三碘化物的液体形式相比，由于其形状稳定性和明显较小的总材料体积（重量），稳定的固体形式可以用于更广泛的应用范围。摘要多糖的公式，其中多糖包括透明质酸或其化学修饰衍生物、海藻酸钠、氧化纤维素、羧甲基纤维素或羟乙基纤维素，R是烷基、芳香族、杂芳香族、线性或支链C1-C30，可选地含有N或O原子，R1是烷基、芳香族、杂芳香族、线性或支链C1-C30，可选地含有N或O原子，或-H，其中稳定剂中的R1是独立的且相同或不同。
• Topical compositions comprising protected functional thiols
  申请人：——

  公开号：US20020012639A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  This invention relates to a topical composition for treating amino acid based substrates comprising a protected thiol compound having the formula R—(S—Pr) m where R is a functional group, S is sulfur, and Pr is a heterocyclic protecting group, and m is an integer between 1 and 100. The invention further relates to systems which comprise this protected thiol compound and an activating mechanism. The protected thiol compounds of the present invention may be used in hair care compositions, textile care compositions, cosmetic compositions, oral care compositions, skin care, nail care, laundry care, acne care and animal care compositions. Preferred embodiments of the present invention provide a modified UV absorber and a modified antioxidant, methods for making them and compositions conprising them.

  这项发明涉及一种用于处理氨基酸基底的局部组合物，包括具有以下结构的受保护硫化合物R—(S—Pr)m，其中R是功能基团，S是硫，Pr是一个杂环保护基团，m是介于1和100之间的整数。该发明还涉及包含该受保护硫化合物和一个活化机制的系统。本发明的受保护硫化合物可用于头发护理组合物、纺织品护理组合物、化妆品组合物、口腔护理组合物、皮肤护理、指甲护理、洗涤护理、痤疮护理和动物护理组合物。本发明的优选实施例提供了一种改性紫外线吸收剂和一种改性抗氧化剂，以及制备它们和包含它们的组合物的方法。
• [DE] TOCOPHERYLESTER<br/>[EN] TOCOPHERYL ESTER<br/>[FR] TOCOPHERYLESTER
  申请人：PHENION GMBH & CO KG

  公开号：WO2004026856A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Die Erfindung betrifft einen Tocopherylester einer Aminosäure oder deren Derivats.

  这项发明涉及一种氨基酸或其衍生物的生育酚酯。
• GAMMA-AAPEPTIDES WITH POTENT AND BROAD-SPECTRUM ANTIMICROBIAL ACTIVITY
  申请人：Cai Jianfeng

  公开号：US20150274782A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention is directed to a novel class of antimicrobial agents called γ-AApeptides. The current invention provides various categories of γ-AApeptides, for example, linear γ-AApeptides, cyclic γ-AApeptides, and lipidated γ-AApeptides. γ-AApeptides of the current invention are designed to exert antimicrobial activity while being stable and non-toxic. γ-AApeptides also do not appear to lead to the development of microbial resistance in treated microorganisms. Thus, the disclosed γ-AApeptides can be used for the treatment of various medical conditions associated with pathogenic microorganisms.

  本发明涉及一种新型类别的抗微生物药物，称为γ-AA肽。当前发明提供了各种类别的γ-AA肽，例如线性γ-AA肽、环状γ-AA肽和脂质化γ-AA肽。本发明的γ-AA肽被设计为具有抗微生物活性，同时稳定且无毒。γ-AA肽似乎也不会导致被治疗微生物体内微生物产生抗药性。因此，所披露的γ-AA肽可用于治疗与病原微生物相关的各种医疗状况。