1-(4-氰基苄基)哌嗪 | 89292-70-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氰基苄基)哌嗪
• 英文名称: 4-(piperazin-1-ylmethyl)benzonitrile
• 英文别名: 1-(4-Cyanobenzyl)piperazine
• CAS: 89292-70-6
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃
• mdl: MFCD04972584
• 分子量: 201.271
• InChiKey: RPOOHOJBILYQET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2933599090
• 危险品运输编号：
  UN 3276

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氰基苄基)哌嗪 在 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[4-(5-Amino-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-piperazin-1-ylmethyl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-(1-Piperazinyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amines as antihypertensive agents

  摘要：

  A series of 5-(1-piperazinyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amines was synthesized and screened for antihypertensive and diuretic activity in spontaneously hypertensive rats (SHR). One compound, 5-[4-[(3-chlorophenyl)methyl]-1-piperazinyl]-1H-1,2,4-triazol-3-am ine (8), was selected to define the mechanism of its antihypertensive activity. Studies in SHR suggest ganglionic blocking activity. Short-lived antihypertensive activity was observed in conscious renal hypertensive dogs.

  DOI：

  10.1021/jm00123a013
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-(4-氰基苄基)哌嗪 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到1-(4-氰基苄基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  ACT-451840的发现和表征：一种具有新型作用机制的抗疟药。

  摘要：

  世界上超过40％的人口处于感染疟疾的危险中。大多数疟疾病例发生在撒哈拉以南非洲，中美洲和南美洲以及亚洲的国家。对包括青蒿素组合在内的标准疗法的抵抗力正在增强。迫切需要具有新作用机制的新型抗疟药。在表型筛选中，我们鉴定了一系列基于苯丙氨酸的化合物，它们通过新的但未知的作用机理表现出抗疟活性。我们的优化工作最终决定了ACT-451840 [（S，E）-N-（4-（4-乙酰基哌嗪-1-基）苄基）-3-（4-（叔丁基）苯基）-N- （1-（4-（4-c氰基苄基）哌嗪-1-基）-1-氧代-3-苯基丙烷-2-基）丙烯酰胺用于临床开发。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600298

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2017011776A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Provided herein are compounds of the General Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.

  本文提供了一般式I的化合物及其立体异构体和药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4的含义如规范中所述，这些化合物是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
• Further SAR studies on natural template based neuroprotective molecules for the treatment of Alzheimer’s disease
  作者：Yash Pal Singh、Gauri Shankar、Shagufta Jahan、Gourav Singh、Navneet Kumar、Atanu Barik、Prabhat Upadhyay、Lovejit Singh、Kajal Kamble、Gireesh Kumar Singh、Sanjay Tiwari、Prabha Garg、Sarika Gupta、Gyan Modi

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116385

  日期：2021.9

  of novel molecules were developed. All synthesized compounds were tested for their acetyl and butyryl cholinestrases (AChE and BChE) inhibitory properties. Enzyme inhibition and PAS binding studies identified compound 13b as a lead molecule with potent inhibitor property towards AChE/BChE (AChE IC50 = 0.96 ± 0.14 µM, BChE IC50 = 1.23 ± 0.23 µM) compared to earlier identified lead molecule EJMC-G (AChE

  在我们之前的论文中，我们描述了基于阿魏酸 ( FA ) 模板的新型多功能胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂系列，用于治疗 AD。本报告以校准的方式进一步扩展了该系列分子的构效关系 (SAR) 研究，以提高对 ChE 的抑制和抗氧化性能，从而鉴定出新型强效多功能分子。研究用苄基哌嗪取代苯基哌嗪环的效果，增加FA之间的接头长度和取代苯环，并在该分子模板上用色胺取代吲哚部分，开发了三个系列的新分子。测试了所有合成化合物的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶（AChE 和 BChE）抑制特性。酶抑制和PAS结合研究鉴定的化合物13B，为先导分子朝向乙酰胆碱酯酶/ BChE的强效抑制剂属性胆碱酯酶（AChE的IC 50 = 0.96±0.14 μ男，IC的BChE 50 = 1.23±0.23 μ M）相比，先前确定先导分子EJMC- G（AChE IC 50 = 5.74 ± 0.13 μ M，BChE IC 50
• SUBSTITUTED ISOINDOLONES AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR POTENTIATORS
  申请人：Wagenen Bradford Van

  公开号：US20090111830A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention is directed to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and n are as defined for formula I in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及的是具有以下化学式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和n的定义如描述中所定义的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的过程，以及用于制备的新中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗中的使用。
• IL-17 Ligands And Uses Thereof
  申请人：DICE Molecules SV LLC.

  公开号：US20200247785A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Provided herein are novel ligands and pharmaceutical compositions thereof which modulate IL-17A. Also provided are methods for preparing the IL-17A modulators. Such compounds may be useful in the treatment and/or prevention of, for example, inflammation, cancer or autoimmune disease.

  本文提供了新型配体及其药物组合物，可调节IL-17A。还提供了制备IL-17A调节剂的方法。这些化合物可能在治疗和/或预防炎症、癌症或自身免疫疾病等方面有用。
• Design, synthesis, and biological activity of novel 1,4-disubstituted piperidine/piperazine derivatives as CCR5 antagonist-based HIV-1 entry inhibitors
  作者：Ming-xin Dong、Lu Lu、Haitao Li、Xiaohua Wang、Hong Lu、Shibo Jiang、Qiu-yun Dai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.03.019

  日期：2012.5

  A series of novel 1,4-disubstituted piperidine/piperazine derivatives were designed, synthesized and evaluated for their in vitro activities against HIV-1 Bal (R5) infection in CEMX174 5.25M7 cells. A majority of these compounds showed potent anti-HIV-1 activities with IC at nanomolar levels. -(4-Fluoro-benzyl)piperazine analog hydrochloride exhibited potency against HIV-1 activity similar to that of

  设计、合成了一系列新型 1,4-二取代哌啶/哌嗪衍生物，并评估了它们在 CEMX174 5.25M7 细胞中抗 HIV-1 Bal (R5) 感染的体外活性。大多数这些化合物显示出有效的抗 HIV-1 活性，IC 为纳摩尔水平。 -(4-氟苄基)哌嗪类似物盐酸盐表现出与 TAK-220 盐酸盐相似的抗 HIV-1 活性，但它具有更好的水溶性（25°C 磷酸钠缓冲液中 25mg/ml）和口服生物利用度(56%) 高于 TAK-220 盐酸盐（溶解度为 2mg/ml，口服生物利用度为 1.4%）。这些结果表明，盐酸盐可以作为开发新的抗 HIV-1 疗法或治疗和预防 HIV-1 感染的杀菌剂的更好先导物。