kaempferide, 7-O-(4-O-acethyl-α-L-rhamnopyranosyl) | 1258963-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: kaempferide, 7-O-(4-O-acethyl-α-L-rhamnopyranosyl)
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5R,6S)-6-[3,5-dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-methyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 1258963-38-0
• 化学式: C₂₄H₂₄O₁₁
• 分子量: 488.448
• InChiKey: YSJHWLBXTXCGBS-BZTNSSMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  kaempferide, 7-O-(4-O-acethyl-α-L-rhamnopyranosyl) 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以4.2 mg的产率得到山奈素
  参考文献：
  名称：

  Flavonoids from the leaves of Actinidia kolomikta

  摘要：

  从Actinidia kolomikta (Rupr. et Maxim.) Planch叶片的乙酸乙酯馏分中分离出了一种新的乙酰化黄酮类化合物--山奈苷-7-O-(4″-O-乙酰基)-α-L-鼠李糖苷，以及六种已知的黄酮类化合物。通过化学和光谱分析，确定了分离化合物的化学结构。对新的乙酰化黄酮类化合物进行了筛选，以确定其对人红细胞AAPH诱导的溶血有保护作用，并能减缓AAPH诱导的溶血。

  DOI：

  10.1007/s10600-010-9569-6