3-(4-Chlorphenyl)-2-thioxotetrahydro-1,3-thiazin-4-on | 52167-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 3-(4-Chlorphenyl)-2-thioxotetrahydro-1,3-thiazin-4-on
• 英文别名: 3-(4-chloro-phenyl)-2-thioxo-[1,3]thiazinan-4-one；3-(4-chloro-phenyl)-2-thioxo-tetrahydro-[1,3]thiazin-4-one；3-(4-Chlor-phenyl)-2-thioxo-tetrahydro-[1,3]thiazin-4-on；3-<4-Chlor-phenyl>-2-thioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1,2-thiazin-4-on；2-Thioxo-3-(4-chlor-phenyl)-4-oxo-tetrahydro-1,3-thiazin；3-(4-Chlorphenyl)-tetrahydro-4-oxo-2-thio-thiazin；3-(4-Chlorophenyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazinan-4-one
• CAS: 52167-15-4
• 化学式: C₁₀H₈ClNOS₂
• 分子量: 257.765
• InChiKey: RMMWUAGJTSNSCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C
• 沸点：
  395.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Chlorphenyl)-2-thioxotetrahydro-1,3-thiazin-4-on 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以59%的产率得到3-(4-Chlorphenyl)-4-oxotetrahydro-1,3-thiazin-2-thion-S-oxid
  参考文献：
  名称：

  Hanefeld, Wolfgang; Schlitzer, Martin; Schuetz, Harald, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 4, p. 337 - 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3--propionsaeure 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-(4-Chlorphenyl)-2-thioxotetrahydro-1,3-thiazin-4-on
  参考文献：
  名称：

  使用 β-丙内酯合成 2-thioxo-4-oxo-tetrahydro-1,3-thiazines 的可能性

  摘要：

  使用已知化合物的例子证明了通过二硫代氨基甲酸酯和 β-丙内酯合成 2-thioxo-4-oxo-tetrahydro-1,3-thiazines 的主要优点。该过程扩展到新连接的表示。

  DOI：

  10.1002/ardp.19743070615

文献信息

• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 13. Mitt. Reaktionen von 4-Oxo-2-thioxo- und 2,4-Dioxo-tetrahydro-1,3-thiazinen mit einigen Nucleophilen, Teil 2
  作者：Wolfgang Hanefeld

  DOI：10.1002/ardp.19803131206

  日期：——

  4‐Oxo‐2‐thioxo‐ und 2,4‐Dioxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazine 1 und 2 wurden mit einigen Stickstoffbasen zu in Abhängigkeit von deren Basizität unterschiedlichen Folgeprodukten umgesetzt. Stets trat zuerst nucleophiler Angriff am C‐Atom 4 von 1 und 2 auf, danach gegebenenfalls auch am C‐Atom 2.

  4-Oxo-2-thioxo- 和 2,4-Dioxo-tetrahydro-1,3-thiazines 1 和 2 与一些氮碱反应形成不同的副产物，这取决于它们的碱度。亲核攻击总是首先发生在 1 和 2 的 C 原子 4 上，然后也可能发生在 C 原子 2 上。
• 725. The preparation of some 3-substituted rhodanines and their thiazine analogues
  作者：J. L. Garraway

  DOI：10.1039/jr9610003733

  日期：——
• Hanefeld,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 1789 - 1792
  作者：Hanefeld,W.

  DOI：——

  日期：——
• 3-substituted-2-thiono-4-keto-thiazanes
  申请人：STAUFFER CHEMICAL CO

  公开号：US02727035A1

  公开（公告）日：1955-12-13
• TISLER, Archiv der Pharmazie, 1961, vol. 294 /66, p. 348 - 354
  作者：TISLER

  DOI：——

  日期：——