kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl-7-O-[(6R,2E)-2,6-dimethyl-6-hydroxy-2,7-octadienoyl-(1→ 3)]-α-L-rhamnopyranoside | 1448521-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl-7-O-[(6R,2E)-2,6-dimethyl-6-hydroxy-2,7-octadienoyl-(1→ 3)]-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: hippophaeoside B；[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,5-dihydroxy-2-[5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-7-yl]oxy-6-methyloxan-4-yl] (2E,6R)-6-hydroxy-2,6-dimethylocta-2,7-dienoate
• CAS: 1448521-59-2
• 化学式: C₃₇H₄₄O₁₇
• 分子量: 760.746
• InChiKey: AOPMZSRCKVIWFY-JPNUUWKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  272
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl-7-O-[(6R,2E)-2,6-dimethyl-6-hydroxy-2,7-octadienoyl-(1→ 3)]-α-L-rhamnopyranoside 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 2.0h， 生成 (6R)-2-trans-2,6-dimethyl-6-hydroxy-2,7-octadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitory Effects of the Constituents of <i>Hippophae rhamnoides</i> on 3T3-L1 Cell Differentiation and Nitric Oxide Production in RAW264.7 Cells

  摘要：

  从沙棘叶中分离出三种新的黄酮醇苷，沙棘苷 A–C (1–3)，以及 27 种已知成分。它们的结构通过光谱分析确定。研究了它们对 3T3-L1 前脂肪细胞分化和成熟脂肪细胞中甘油三酯积累以及 RAW264.7 细胞中一氧化氮产生的抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00835

文献信息

• Inhibitory Effects of the Constituents of &lt;i&gt;Hippophae rhamnoides&lt;/i&gt; on 3T3-L1 Cell Differentiation and Nitric Oxide Production in RAW264.7 Cells
  作者：Zhi-Gang Yang、Xiu-Feng Wen、Yong-Hai Li、Keiichi Matsuzaki、Susumu Kitanaka

  DOI：10.1248/cpb.c12-00835

  日期：——

  Three new flavonol glycosides, hippophaeosides A–C (1–3), together with 27 known constituents, were isolated from Hippophae rhamnoides L. leaves. Their structures were determined by spectroscopic analyses. Their inhibitory activities on 3T3-L1 preadipocyte differentiation and triglyceride accumulation in maturing adipocytes, and nitric oxide production in RAW264.7 cells were examined.

  从沙棘叶中分离出三种新的黄酮醇苷，沙棘苷 A–C (1–3)，以及 27 种已知成分。它们的结构通过光谱分析确定。研究了它们对 3T3-L1 前脂肪细胞分化和成熟脂肪细胞中甘油三酯积累以及 RAW264.7 细胞中一氧化氮产生的抑制活性。