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kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl-7-O-[(6R,2E)-2,6-dimethyl-6-hydroxy-2,7-octadienoyl-(1→ 3)]-α-L-rhamnopyranoside
kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl-7-O-[(6R,2E)-2,6-dimethyl-6-hydroxy-2,7-octadienoyl-(1→ 3)]-α-L-rhamnopyranoside | 1448521-59-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl-7-O-[(6R,2E)-2,6-dimethyl-6-hydroxy-2,7-octadienoyl-(1→ 3)]-α-L-rhamnopyranoside
英文别名
hippophaeoside B;[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,5-dihydroxy-2-[5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-7-yl]oxy-6-methyloxan-4-yl] (2E,6R)-6-hydroxy-2,6-dimethylocta-2,7-dienoate
CAS
1448521-59-2
化学式
C
37
H
44
O
17
mdl
——
分子量
760.746
InChiKey
AOPMZSRCKVIWFY-JPNUUWKQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
54
可旋转键数:
13
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
272
氢给体数:
9
氢受体数:
17
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
山奈酚
kaempferol
520-18-3
C
15
H
10
O
6
286.241
反应信息
作为反应物:
描述:
kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl-7-O-[(6R,2E)-2,6-dimethyl-6-hydroxy-2,7-octadienoyl-(1→ 3)]-α-L-rhamnopyranoside
在
水
、
碳酸氢钠
作用下, 反应 2.0h, 生成
(6R)-2-trans-2,6-dimethyl-6-hydroxy-2,7-octadienoic acid
参考文献:
名称:
Inhibitory Effects of the Constituents of <i>Hippophae rhamnoides</i> on 3T3-L1 Cell Differentiation and Nitric Oxide Production in RAW264.7 Cells
摘要:
从沙棘叶中分离出三种新的黄酮醇苷,沙棘苷 A–C (1–3),以及 27 种已知成分。它们的结构通过光谱分析确定。研究了它们对 3T3-L1 前脂肪细胞分化和成熟脂肪细胞中甘油三酯积累以及 RAW264.7 细胞中一氧化氮产生的抑制活性。
DOI:
10.1248/cpb.c12-00835
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