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2-chloro-6-(hydroxymethyl)-4-[(trimethylsilyl)ethynyl]-3-pyridinol | 208519-38-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-6-(hydroxymethyl)-4-[(trimethylsilyl)ethynyl]-3-pyridinol
英文别名
2-Chloro-6-(hydroxymethyl)-4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]pyridin-3-ol;2-chloro-6-(hydroxymethyl)-4-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-3-ol
2-chloro-6-(hydroxymethyl)-4-[(trimethylsilyl)ethynyl]-3-pyridinol化学式
CAS
208519-38-4
化学式
C11H14ClNO2Si
mdl
——
分子量
255.776
InChiKey
UPUKXPTXCGNQJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    96-98°
  • 沸点:
    399.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.16
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险类别:
    IRRITANT

SDS

SDS:2899b9e64f907e425b4e86376e9b4ea2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Substituted 7-aza[2.2.1]bicycloheptanes for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030105089A1
    公开(公告)日:2003-06-05
    The invention provides compounds of Formula I: 1 which may be in the form of pharmaceutical acceptable salts or compositions, are useful in treating diseases or conditions in which &agr;7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are known to be involved.
    这项发明提供了Formula I的化合物: 1 这些化合物可以是药用可接受的盐或组合物的形式,对治疗涉及α7尼古丁型乙酰胆碱受体(nAChRs)的疾病或症状是有用的。
  • Quinuclidines-substituted-multi-cyclic-heteroaryls for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030045540A1
    公开(公告)日:2003-03-06
    The invention provides compounds of Formula I: 1 where in W is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.
    这项发明提供了Formula I的化合物: 其中W为 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,也可以是消旋混合物或其纯对映体。Formula I的化合物可用于治疗已知涉及α7的疾病或症状。
  • Azabicyclic-substituted fused-heteroaryl compounds for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030153595A1
    公开(公告)日:2003-08-14
    The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 3 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.
    该发明提供了Formula I中的化合物:1其中Azabicyclo为23这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,或者是它们的外消旋混合物或纯对映体。Formula I中的化合物在已知涉及α7的药物中是有用的。
  • Crystalline fumarate salts of 1-azabicyclo[2.2.2]oct substituted furo[2,3-c]pyridinyl carboxamide and compositions and preparations thereof
    申请人:Selbo Gordon Jon
    公开号:US20050165047A1
    公开(公告)日:2005-07-28
    The invention provides fumarate salts of N-[1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]furo[2,3-c]pyridine-5-carboxamide, compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof, and preparation thereof. The fumarate salts are useful to treat diseases or conditions in which α7 nAChR is known to be involved.
    该发明提供了N-[1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]furo[2,3-c]pyridine-5-carboxamide的富马酸盐、组合物、外消旋混合物或其纯对映体,以及其制备方法。富马酸盐可用于治疗已知α7 nAChR参与的疾病或病情。
  • Azabicyclic-substituted fused heteroaryl compounds for the treatment of disease
    申请人:Walker Patrick Daniel
    公开号:US20050234092A1
    公开(公告)日:2005-10-20
    The invention provides compounds of Formula I: wherein Azabicyclo is These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which α7 is known to be involved.
    本发明提供了I式化合物:其中Azabicyclo为这些化合物可以是药物盐或组合物,外消旋混合物或其纯对映体。式I的化合物在已知α7参与的制药领域中是有用的。
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