methyl-(O2,O3-isopropylidene-β-D-erythro-5,6-dideoxy-hex-4ξ-enofuranoside) | 29325-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-(O2,O3-isopropylidene-β-D-erythro-5,6-dideoxy-hex-4ξ-enofuranoside)
• 英文别名: methyl-(O²,O³-isopropylidene-β-D-erythro-5,6-dideoxy-hex-4ξ-enofuranoside)；Methyl-(O²,O³-isopropyliden-β-D-erythro-5,6-didesoxy-hex-4ξ-enofuranosid)；Methyl-5,6-dideoxy-2,3-O-isopropyliden-β-D-allofuranosiden-(4)；Methyl-5.6-dideoxy-2.3-O-isopropyliden-β-D-allofuranosiden-(4)
• CAS: 29325-27-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: OLLJUAICMDGTRR-IWSPIJDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl-2,3-O-isopropyliden-α-L-rhamnofuranosid 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 生成 methyl-(O2,O3-isopropylidene-β-D-erythro-5,6-dideoxy-hex-4ξ-enofuranoside)
  参考文献：
  名称：

  Detosylation of 4- and 5-Tosyl¹ Monoacetone l-Methylrhamnosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01314a077

文献信息

• The Mechanism of Walden Inversion in Sugars: The Inversion of p-Toluenesulfonyl Esters of Rhamnose
  作者：Irving E. Muskat

  DOI：10.1021/ja01327a036

  日期：1934.12