2-(3-cyanopropyl)-1,3-dioxolane | 6138-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-(3-cyanopropyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4-(1,3-dioxolan-2-yl)butanenitrile
• CAS: 6138-17-6
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: NBRSDWNELZJQTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-cyanopropyl)-1,3-dioxolane 在 sodium periodate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 5-oxopentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Convergent, parallel synthesis of a series of β-substituted 1,2,4-oxadiazole butanoic acids as potent and selective αvβ3 receptor antagonists

  摘要：

  We describe a series of 1,2,4-oxadiazoles, which are potent antagonists of the integrin alpha(V)beta(3) and, in addition, show selectivity relative to the other beta(3) integrin alpha(IIB)beta(3). In whole cells, the majority of these analogs also demonstrated modest selectivity against other alpha(V), integrins such as alpha(V)beta(1) and alpha(V)beta(6). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.008
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氯丙基)-1,3-二噁戊环 以 氮 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(3-cyanopropyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  5-HT1F agonists

  摘要：

  本发明涉及以下化合物（I）的化合物或其药用酸盐；该化合物对于激活哺乳动物体内的5-HT1f受体和抑制蛋白外渗具有用处。

  公开号：

  US06358972B1

文献信息

• Selective <i>ortho</i> C−H Cyanoalkylation of (Diacetoxyiodo)arenes through [3,3]-Sigmatropic Rearrangement
  作者：Junsong Tian、Fan Luo、Chaoshen Zhang、Xin Huang、Yage Zhang、Lei Zhang、Lichun Kong、Xiaochun Hu、Zhi-Xiang Wang、Bo Peng

  DOI：10.1002/anie.201803455

  日期：2018.7.16

  We herein report a robust catalyst‐free cross‐coupling between ArI(OAc)2 and α‐stannyl nitriles, aided by TMSOTf. The transformation introduces a cyanoalkyl group to the ortho position of ArI(OAc)2 and simultaneously reduces the aryl iodine(III) to iodide, thus providing α‐(2‐iodoaryl) nitrile as the product. This transformation could be completed within 5 min at −78 °C and features superb functional‐group

  我们在本文中报告了在TMSOTf的辅助下，ArI（OAc）2与α-锡烷基腈之间的无催化剂交叉偶联。该转化将氰基烷基引入ArI（OAc）2的邻位，同时将芳基碘（III）还原为碘，从而提供α-（2-碘芳基）腈作为产物。此转换可在−78°C下5分钟内完成，并具有出色的功能组容限和有效的可扩展性。DFT计算表明，乙烯酮（芳基）碘鎓中间体的形成和随后的[3,3]-σ重排是关键步骤。
• Substituted heteroaromatic 5-HT.sub.1F agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05874427A1

  公开（公告）日：1999-02-23

  This invention provides novel 5-HT.sub.1F agonists of the Formula ##STR1## in which X, Y, E, R, A, B, and n are as defined in the specification, which are useful for the treatment of migraine and associated disorders.

  这项发明提供了新颖的5-HT.sub.1F激动剂，其化学式为##STR1##其中X、Y、E、R、A、B和n如规范中定义，对治疗偏头痛及相关疾病有用。
• Substituted heteroaromatic 5-HT 1F agonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0875513A1

  公开（公告）日：1998-11-04

  This invention provides novel 5-HT1F agonists of the Formula in which X, Y, E, R, A, B, and n are as defined in the specification, which are useful for the treatment of migraine and associated disorders.

  这项发明提供了一种新型的5-HT1F激动剂，其化学式为X、Y、E、R、A、B和n如规范中所定义，可用于治疗偏头痛及相关疾病。
• Heteroarylakanoic acids as intergrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040092497A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to a class of compounds represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), and methods of selectively antagonizing the &agr;&ngr;&bgr; 3 and/or the &agr;&ngr;&bgr; 5 integrin without significantly antagonizing the IIb/IIIa integrin. 1

  本发明涉及一类由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐、包含式（I）化合物的制药组合物以及选择性拮抗&agr;&ngr;&bgr;3和/或&agr;&ngr;&bgr;5整合素而不显著拮抗IIb/IIIa整合素的方法。
• Heteroarylalkanoic acids as integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020133023A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively antagonizing the &agr; V &bgr; 3 and/or the &agr; V &bgr; 5 integrin without significantly antagonizing the IIb/IIIa or &agr; V &bgr; 6 integrin.

  本发明涉及一类由式I1表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括式I的药物组合物，并且涉及一种选择性拮抗&agr;V&bgr;3和/或&agr;V&bgr;5整合素而不显著拮抗IIb/IIIa或&agr;V&bgr;6整合素的方法。