1,4-dibutylpiperazine-2,5-dione | 143411-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-dibutylpiperazine-2,5-dione
• CAS: 143411-88-5
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 226.319
• InChiKey: QIOXACFQNYMKIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dibutylpiperazine-2,5-dione 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sulfur 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,6-dimercapto-1,4-dibutylpiperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPIDITHIODIOXOPIPERAZINE COMPOUND OR ITS DERIVATIVES, AND THE USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ ÉPIDITHIODIOXOPIPÉRAZINE OU SES DÉRIVÉS, ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式1表示的二硫代二氧哌嗪衍生物或其还原衍生物；一种制备化学式1所代表的化合物的方法，该化合物具有改善细胞内渗透性并在细胞中模拟其还原形式中2-Cys-Prx的活性；一种用作预防或治疗血管疾病的药物组合物，其包括二硫代二氧哌嗪化合物或其衍生物或其药用盐作为活性成分；一种用于局部给药的药物递送装置，包括该药物组合物；以及一种用作抑制黑色素瘤转移的药物组合物，其包括二硫代二氧哌嗪化合物或其衍生物或其药用盐作为活性成分。

  公开号：

  WO2014189343A1
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 甘氨酸酐 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以41%的产率得到1,4-dibutylpiperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPIDITHIODIOXOPIPERAZINE COMPOUND OR ITS DERIVATIVES, AND THE USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ ÉPIDITHIODIOXOPIPÉRAZINE OU SES DÉRIVÉS, ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式1表示的二硫代二氧哌嗪衍生物或其还原衍生物；一种制备化学式1所代表的化合物的方法，该化合物具有改善细胞内渗透性并在细胞中模拟其还原形式中2-Cys-Prx的活性；一种用作预防或治疗血管疾病的药物组合物，其包括二硫代二氧哌嗪化合物或其衍生物或其药用盐作为活性成分；一种用于局部给药的药物递送装置，包括该药物组合物；以及一种用作抑制黑色素瘤转移的药物组合物，其包括二硫代二氧哌嗪化合物或其衍生物或其药用盐作为活性成分。

  公开号：

  WO2014189343A1

文献信息

• A CLASS OF ISOINDOLONE-IMIDE RING-1,3-DIONE-2-ENE COMPOUNDS, COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20200071291A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention provides an isoindolone-imide ring-1,3-dione-2-ene compound, and a preparation method, a pharmaceutical composition and use thereof. Specifically, the present invention provides a compound of Formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar is an isoindolinone-imide group represented by Formula (II), L is absent or is a divalent, trivalent or tetravalent linking group, and X is a group represented by Formula (III). Definitions of the other groups are as described in the specification. The compound of Formula (I) is an autophagy modulators, particularly a mammalian ATG8 homolog modulator.

  本发明提供了一种isoindolone-imide环-1,3-二酮-2-烯化合物，以及其制备方法、药物组合物和用途。具体地，本发明提供了下面的式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar是由式（II）表示的isoindolinone-imide基团，L是不存在或是二价、三价或四价的连接基团，X是由式（III）表示的基团。其他基团的定义如规范中所述。式（I）化合物是自噬调节剂，特别是哺乳动物ATG8同源物调节剂。
• EPIDITHIODIOXOPIPERAZINE COMPOUND OR ITS DERIVATIVES, AND THE USE THEREOF
  申请人：EWHA University-Industry Collaboration Foundation

  公开号：US20160222031A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to an epidithiodioxopiperazine derivative represented by the following Chemical Formula 1 or its reduced derivative; a method for preparing a compound represented by Chemical Formula 1 having improved intracellular permeability and mimicking the activity of 2-Cys-Prx in its reduced form in the cells; a pharmaceutical composition for preventing or treating vascular diseases comprising an epidithiodioxopiperazine compound or its derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof as an active ingredient; a drug delivery device for local administration including the pharmaceutical composition; and a pharmaceutical composition for inhibiting melanoma metastasis comprising the epidithiodioxopiperazine compound or its derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof as an active ingredient.

  本发明涉及以下化学式1所表示的表皮二硫二氧哌嗪衍生物或其还原衍生物；一种制备化学式1所表示的化合物的方法，该方法具有改善细胞内渗透性并在其还原形式下模拟2-Cys-Prx在细胞中的活性；一种预防或治疗血管疾病的制药组合物，包括表皮二硫二氧哌嗪化合物或其衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分；一种用于局部给药的药物递送装置，包括该制药组合物；以及一种抑制黑色素瘤转移的制药组合物，包括表皮二硫二氧哌嗪化合物或其衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• Process for absorption of sulfur compounds from fluids using certain piperidines, piperazines, or anhydrides of monocarboxylic amino acids
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0471592A2

  公开（公告）日：1992-02-19

  Sulfur dioxide is removed from a fluid containing SO2 by employing as an absorbent for the SO2 an aqueous solution of a compound represented by Formulae I, II or III : wherein each Y is independently -(CR22)- or -(CR2)= ; each R1, R2, R5 or R6 is independently hydrogen, an alkyl group ; an hydroxyalkyl group ; an aldehyde group ; a carboxylic acid group or salt thereof ; or an alkyl group containing at least one carboxylic acid ester, a carboxylic acid or salt thereof, ether, aldehyde, ketone, or sulfoxide group ; wherein at least one of R1 and R2 and at least one of R5 and R6 is a carbonyl-containing group ; each R3 or R4 is independently hydrogen ; an alkyl group ; a hydroxyalkyl group ; an aldehyde group ; a carboxylic acid or salt group ; or an alkyl, aryl, or aralkyl group containing at least one carboxylic ester, a carboxylic acid or salt, ether, aldehyde, ketones or sulfoxide group. The absorbent solution preferably can be thermally regenerated by heating to remove SO2.

  通过使用由式 I、II 或 III 所代表的化合物的水溶液作为二氧化硫的吸收剂，从含有二氧化硫的流体中去除二氧化硫： 其中每个 Y 独立地为-(CR22)-或-(CR2)＝；每个 R1、R2、R5 或 R6 独立地为氢、烷基、羟烷基、醛基、羧酸基或其盐、或含有至少一个羧酸酯、羧酸或其盐、醚、醛、酮或亚砜基的烷基；其中 R1 和 R2 中的至少一个以及 R5 和 R6 中的至少一个是含羰基的基团；每个 R3 或 R4 独立地是氢；烷基；羟烷基；醛基；羧酸或盐基；或含有至少一个羧酸酯、羧酸或盐、醚、醛、酮或亚砜基团的烷基、芳基或芳烷基。吸收剂溶液最好可以通过加热进行热再生，以去除二氧化硫。
• Epidithiodioxopiperazine compound or its derivatives, and the use thereof
  申请人：VASTHERA Co. Ltd.

  公开号：US10450327B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The present invention relates to an epidithiodioxopiperazine derivative represented by the following Chemical Formula 1 or its reduced derivative; a method for preparing a compound represented by Chemical Formula 1 having improved intracellular permeability and mimicking the activity of 2-Cys-Prx in its reduced form in the cells; a pharmaceutical composition for preventing or treating vascular diseases comprising an epidithiodioxopiperazine compound or its derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof as an active ingredient; a drug delivery device for local administration including the pharmaceutical composition; and a pharmaceutical composition for inhibiting melanoma metastasis comprising the epidithiodioxopiperazine compound or its derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof as an active ingredient.

  本发明涉及一种由以下化学式1代表的表二硫代二酮哌嗪衍生物或其还原衍生物；一种制备由化学式1代表的化合物的方法，该化合物具有更好的细胞内渗透性，并能模拟细胞内还原形式的2-Cys-Prx的活性；一种用于预防或治疗血管疾病的药物组合物，其活性成分包括表二硫基二氧代哌嗪化合物或其衍生物或其药学上可接受的盐类；一种用于局部给药的给药装置，其活性成分包括该药物组合物；以及一种用于抑制黑色素瘤转移的药物组合物，其活性成分包括表二硫基二氧代哌嗪化合物或其衍生物或其药学上可接受的盐类。
• Class of isoindolone-imide ring-1,3-dione-2-ene compounds, composition and use thereof
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US11021457B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The present invention provides an isoindolone-imide ring-1,3-dione-2-ene compound, and a preparation method, a pharmaceutical composition and use thereof. Specifically, the present invention provides a compound of Formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar is an isoindolinone-imide group represented by Formula (II), L is absent or is a divalent, trivalent or tetravalent linking group, and X is a group represented by Formula (III). Definitions of the other groups are as described in the specification. The compound of Formula (I) is an autophagy modulators, particularly a mammalian ATG8 homolog modulator.

  本发明提供了一种异吲哚酮-亚胺环-1,3-二酮-2-烯化合物及其制备方法、药物组合物和用途。具体地说，本发明提供了下式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中 Ar 是由式（II）代表的异吲哚啉酮亚胺基团，L 不存在或为二价、三价或四价连接基团，X 是由式（III）代表的基团。其他基团的定义如说明书所述。式（I）化合物是一种自噬调节剂，特别是哺乳动物 ATG8 同源物调节剂。