8-bromo-3,5,7,3',4'-penta-O-benzyl-(+)-catechin | 89385-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 8-bromo-3,5,7,3',4'-penta-O-benzyl-(+)-catechin
• 英文别名: 3,5,7,3',4'-penta-O-benzyl-8-bromocatechin；(2R,3S)-2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-8-bromo-3,5,7-tris(phenylmethoxy)-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 89385-19-3
• 化学式: C₅₀H₄₃BrO₆
• 分子量: 819.792
• InChiKey: DAWNCFLKHOHXHZ-LBSNMELDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-3,5,7,3',4'-penta-O-benzyl-(+)-catechin 生成 (2R,3S)-2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-3,5,7-tris(phenylmethoxy)-8-prop-2-enyl-3,4-dihydro-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  BALLENEGGER, M. E.;RIMBAULT, C. G.;ALBERT, A. I.;WEITH, A. J.;COURBAT, P.+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  儿茶提取物 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 8-bromo-3,5,7,3',4'-penta-O-benzyl-(+)-catechin
  参考文献：
  名称：

  原花青素低聚物。利用C8-硼酸和通过硼保护策略迭代合成低聚物来形成4→8黄酮键的新方法

  摘要：

  含有4→8黄酮键的原花青素（儿茶素或表儿茶素）低聚物的合成兴趣仍然很高，这主要是由于对其健康影响的研究。在天然原花青素B3（即3，4-反式-（+）-儿茶素-4α→8-（+）-儿茶素二聚体）的合成中，开发了利用C8-硼酸作为指导基团的新型偶联。使用新颖的路易斯酸促进的C4醚6与C8硼酸16的偶合来锻造键间键，以提供具有高非对映选择性的α-连接的二聚体。通过使用硼保护基，新的偶联步骤扩展到了类似于天然原花青素C2的被保护的原花青素三聚体的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.039

文献信息

• Studies in Polyphenol Chemistry and Bioactivity. 3.¹^,² Stereocontrolled Synthesis of Epicatechin-4α,8-epicatechin, an Unnatural Isomer of the B-Type Procyanidins
  作者：Alan P. Kozikowski、Werner Tückmantel、Youhong Hu

  DOI：10.1021/jo001462y

  日期：2001.2.1

  of the "top" 3-hydroxyl group in 28c compared with its 4beta,8-isomer 3. The preparation of compounds 14 and 17 containing phloroglucinol trimethyl ether in the 4alpha and 4beta linkages to epicatechin is also described. The 8-position of the bromine atom in 19, previously conjectured in analogy to the structurally characterized tetramethyl ether 20, was confirmed by transformation of both compounds

  含有4α-连接的表儿茶素单元的低聚原花青素在自然界中是罕见的，并且迄今为止还不能通过立体选择性合成获得。我们在此报告通过保护的4-酮11a，b与通过芳族溴化物26a，b的卤素/金属交换衍生的芳基锂试剂的反应，制备原型二聚体表儿茶素-4α，8-表儿茶素（6）。通过氢化三正丁基锡和三氟乙酸以完全立体选择性的方式从所得叔苄醇27a，b中除去4-羟基，导致仅从β面递送氢化物。如果选择苄基来保护3-羟基，则随后可通过氢解一步除去所有保护基。另一方面，叔丁基二甲基甲硅烷基 允许3-羟基选择性脱保护，以备随后用三-O-苄基galloylchloro酰化。在先前报道的条件下将28c酰化时，仅在“底部” 3-羟基处发生单galloyloyation，反映了28c中“顶部” 3-羟基与4beta，8-异构体3相比增加了位阻。还描述了在与表儿茶素的4α和4β键中含有间苯三酚三甲醚的化合物14和17。通过将两种化
• Procyanidin oligomers. A new method for 4→8 interflavan bond formation using C8-boronic acids and iterative oligomer synthesis through a boron-protection strategy
  作者：Eric G. Dennis、David W. Jeffery、Martin R. Johnston、Michael V. Perkins、Paul A. Smith

  DOI：10.1016/j.tet.2011.10.039

  日期：2012.1

  Interest in the synthesis of procyanidin (catechin or epicatechin) oligomers that contain the 4→8 interflavan linkage remains high, principally due to research into their health effects. A novel coupling utilising a C8-boronic acid as a directing group was developed in the synthesis of natural procyanidin B3 (i.e., 3,4-trans-(+)-catechin-4α→8-(+)-catechin dimer). The key interflavan bond was forged using

  含有4→8黄酮键的原花青素（儿茶素或表儿茶素）低聚物的合成兴趣仍然很高，这主要是由于对其健康影响的研究。在天然原花青素B3（即3，4-反式-（+）-儿茶素-4α→8-（+）-儿茶素二聚体）的合成中，开发了利用C8-硼酸作为指导基团的新型偶联。使用新颖的路易斯酸促进的C4醚6与C8硼酸16的偶合来锻造键间键，以提供具有高非对映选择性的α-连接的二聚体。通过使用硼保护基，新的偶联步骤扩展到了类似于天然原花青素C2的被保护的原花青素三聚体的合成。
• BALLENEGGER, M. E.;RIMBAULT, C. G.;ALBERT, A. I.;WEITH, A. J.;COURBAT, P.+
  作者：BALLENEGGER, M. E.、RIMBAULT, C. G.、ALBERT, A. I.、WEITH, A. J.、COURBAT, P.+

  DOI：——

  日期：——