3-O-stearoyl-(+)-catechin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-O-stearoyl-(+)-catechin
• 英文别名: [(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl] octadecanoate
• 化学式: C₃₃H₄₈O₇
• 分子量: 556.74
• InChiKey: PTVAIUHIJOPCNO-CQTOTRCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十八烷酰氯 、 儿茶提取物 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以14.8%的产率得到3-O-stearoyl-(+)-catechin
  参考文献：
  名称：

  3-O-酰基-（+）-儿茶素对爱泼斯坦-巴尔病毒激活的抑制作用。

  摘要：

  在对促进肿瘤的儿茶素进行探索性研究的过程中，评估了碳长度从C（4）到C（18）的3-O-酰基-（+）-儿茶素对Epstein-活化的抑制作用巴尔病毒早期抗原。像3-O-酰基-（-）-表没食子儿茶素一样，（+）-儿茶素衍生物在C（8）-C（11）碳原子的C-3酰基链上显示出可喜的效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1448

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS ANTIMICROBIENNES ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：STAPLETON PAUL

  公开号：WO2005034976A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  A catechin is modified in at least one position (most preferably in the 3-position of the C-ring) to increase its lipophilicity. Contemplated catechins are demonstrated to have significantly improved antibacterial properties, likely due to catastrophic membrane damage.

  一种儿茶素至少在一个位置上进行改变（最好是在C环的3号位置）以增加其亲脂性。考虑到的儿茶素已被证明具有显著改善的抗菌性能，可能是由于破坏细胞膜所致。
• ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Stapleton, Paul

  公开号：EP1663124A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• EP1663124A4
  申请人：——

  公开号：EP1663124A4

  公开（公告）日：2009-04-29
• Antimicrobial compositions and methods of use
  申请人：Stapleton Paul

  公开号：US20070082944A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  A catechin is modified in at least one position (most preferably in the 3-position of the C-ring) to increase its lipophilicity. Contemplated catechins are demonstrated to have significantly improved antibacterial properties, likely due to catastrophic membrane damage.
• Antimicrobial Compositions and Methods of Use
  申请人：Stapleton Paul

  公开号：US20090082429A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  A catechin is modified in at least one position (most preferably in the 3-position of the C-ring) to increase its lipophilicity. Contemplated catechins are demonstrated to have significantly improved antibacterial properties, likely due to catastrophic membrane damage.