4-acetyl-2-isopropyl-5-methylphenyl acetate | 108011-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetyl-2-isopropyl-5-methylphenyl acetate
• 英文别名: 1-(4-acetoxy-5-isopropyl-2-methyl-phenyl)-ethanone；1-(4-Acetoxy-5-isopropyl-2-methyl-phenyl)-aethanon；(4-Acetyl-5-methyl-2-propan-2-ylphenyl) acetate
• CAS: 108011-26-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: FMNHTNOLLYLGAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-acetyl-2-isopropyl-5-methylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  John, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1933, vol. <2>137, p. 365,371

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Fries Rearrangement and Friedel−Crafts Acylation as Efficient Routes to Novel Enantiomerically Enrichedortho-Acylhydroxy[2.2]paracyclophanes
  作者：Valeria Rozenberg、Tat’yana Danilova、Elena Sergeeva、Evgenii Vorontsov、Zoya Starikova、Konstantin Lysenko、Yuri Belokon’

  DOI：10.1002/1099-0690(200010)2000:19<3295::aid-ejoc3295>3.0.co;2-0

  日期：2000.10

  Two useful approaches to ortho-acylhydroxy[2.2]paracyclophanes, starting from 4-hydroxy[2.2]paracyclophane, have been developed. TiCl4-catalyzed Fries rearrangement and direct acylation occur regioselectively (to the ortho position with respect to the hydroxy group), leading to 4-acetyl-5-hydroxy[2.2]paracyclophane (3) and 4-benzoyl-5-hydroxy[2.2]paracyclophane (4) in high to excellent chemical yields

  从 4-羟基 [2.2] 对环烷开始，已经开发出两种有用的邻酰基羟基 [2.2] 对环烷方法。TiCl4 催化的 Fries 重排和直接酰化发生区域选择性（相对于羟基的邻位），导致 4-乙酰基-5-羟基 [2.2] 对环烷 (3) 和 4-苯甲酰基-5-羟基 [2.2]对环芳烷 (4) 具有高至优异的化学产率。对于化合物 4，已进行 X 射线研究。邻酰基羟基[2.2] 对环芳烃 3 和 4 以富含对映异构体的形式（ee 92-99%）获得，并且它们的对映异构体的绝对构型已经确定。
• John, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1933, vol. <2>137, p. 365,371
  作者：John

  DOI：——

  日期：——