1-(1,2-epoxy-2,6,6-trimethyl-cyclohexyl)-ethanone | 58254-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 1-(1,2-epoxy-2,6,6-trimethyl-cyclohexyl)-ethanone
• 英文别名: 2,6,6-trimethyl-1-acetyl-1,2-epoxy-cyclohexane；2,6,6-trimethyl-1,2-epoxy-cyclohexyl methyl ketone；(1,2-Epoxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-yl)-methyl-keton；1-(2,2,6-Trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-1-yl)ethan-1-one；1-(2,2,6-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-1-yl)ethanone
• CAS: 58254-13-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: SVCOPMQWRUBJSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,2-epoxy-2,6,6-trimethyl-cyclohexyl)-ethanone 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-(2,6,6-三甲基-1,3-环己二烯-1-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Oxygenated alicyclic compounds and process for preparing same

  摘要：

  公式： 新的氧化脂环化合物的化学式为##STR1## (X=OH, 烷基，O-烷基)，可用作制备化学式为##STR2## (X=OH, 烷基，O-烷基)的环己二烯衍生物的起始原料。在惰性有机溶剂存在下，用酸性脱水剂处理它们，将它们转化为化合物(III)。将化合物(II)##STR3## (X=OH, 烷基，O-烷基)与有机过氧酸反应，制备化合物(I)。

  公开号：

  US04369328A1
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 1-(2,6,6-三甲基环己-1-烯基)乙酮 、 双氧水 以95%的产率得到1-(1,2-epoxy-2,6,6-trimethyl-cyclohexyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Oxygenated alicyclic compounds and process for preparing same

  摘要：

  公式为##STR1##（X=OH，烷基，O-烷基）的新氧化脂环化合物可用作制备公式为##STR2##（X=OH，烷基，O-烷基）的环己二烯衍生物的起始材料。将它们在惰性有机溶剂存在下与酸性脱水剂处理后转化为化合物（III）。通过将化合物（II）##STR3##（X=OH，烷基，O-烷基）与有机过氧酸反应制造化合物（I）。

  公开号：

  US04369328A1

文献信息

• US4369328A
  申请人：——

  公开号：US4369328A

  公开（公告）日：1983-01-18