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2-(((3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl)carbonyl)amino)-3-methyl-5-chloro-benzoic acid hydrazide | 934405-30-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(((3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl)carbonyl)amino)-3-methyl-5-chloro-benzoic acid hydrazide
英文别名
N-(4-chloro-2-(hydrazinocarbonyl)-6-methylphenyl)-1-(3-chloropyridin-2-yl)-3-bromo-1H-pyrazole-5-carboxamide;3-bromo-N-(4-chloro-2-(hydrazinecarbonyl)-6-methylphenyl)-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide;3-bromo-N-[4-chloro-2-(hydrazinocarbonyl)-6-methylphenyl]-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide;5-bromo-N-[4-chloro-2-(hydrazinecarbonyl)-6-methylphenyl]-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazole-3-carboxamide
2-(((3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl)carbonyl)amino)-3-methyl-5-chloro-benzoic acid hydrazide化学式
CAS
934405-30-8
化学式
C17H13BrCl2N6O2
mdl
——
分子量
484.139
InChiKey
DZHNHVIWAYKRSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    212-214 °C
  • 密度:
    1.78±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 一种基于含硫官能团的吡啶连吡唑-4-甲酰胺 类化合物及其制备方法与应用
    申请人:江苏耘农化工有限公司
    公开号:CN109912585B
    公开(公告)日:2021-09-17
    本发明公开了一种基于含硫官能团的吡啶连吡唑‑4‑甲酰胺类化合物及其制备方法与应用,对苯甲酰胺类化合物做进一步结构改造,将脂肪酰胺潜伏于1,3,4‑噁二唑,双酰肼中,并通过活性子结构拼接的方法,连接含硫官能团,得到系列未见文献报道的具有含硫官能团的吡啶连吡唑‑4‑甲酰胺类化合物。该类化合物对先导物氯虫酰胺有较大的改变,对有害昆虫具有优良的防止效果,可以用作农业与园艺各种作物杀虫剂的活性成分,具有高效、低毒、环境友好的优点。
  • 一种含双酰肼结构的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物及其制备方法与应用
    申请人:南京工业大学
    公开号:CN107011335A
    公开(公告)日:2017-08-04
    本发明公开了一种含双酰肼结构的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物(I)及其制备方法与应用。本发明以2‑取代‑6‑氯/溴‑8‑甲基‑4H‑3,1‑苯并噁嗪‑4‑酮为原料,在碱的存在下,与水合肼进行开环反应得到中间体(II),再利用有机碱N,N‑二异丙基乙胺与偶联试剂O‑苯并三氮唑‑N,N,N’,N’‑四甲基脲四氟硼酸酯将中间体(II)与RCO2H酰化反应得到一系列含双酰肼结构的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物(I)。该类化合物对小菜蛾和甜菜夜蛾具有优良的防止效果,可应用在防止各种作物的病虫害,具有高效、低毒、低残留、绿色环境友好的优点。
  • HARMFUL ORGANISM CONTROL COMPOSITION
    申请人:Natsuhara Katsuya
    公开号:US20100099692A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    This invention provides a harmful organism control composition having an excellent harmful organism control effect and comprising as an effective ingredient the following 4-(2-butynyloxy)-5-fluoro-6-(3,5-dimethylpiperidino)-pyrimidine (X): and a hydrazide compound represented by formula (I): wherein A 1 and A 2 represent, for example, an oxygen atom; R 1 , R 2 , and R 3 represent, for example, a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group optionally substituted by a halogen atom; and Q represents, for example, a methoxycarbonyl group.
    这项发明提供了一种具有优异有害生物控制效果的有害生物控制组合物,其有效成分包括以下4-(2-丁炔氧基)-5-氟-6-(3,5-二甲基哌啶基)-嘧啶(X)和由式(I)表示的肼化合物:其中A1和A2代表,例如,氧原子;R1、R2和R3代表,例如,氢原子,一个可选择地被卤原子取代的C1-6烷基基团;Q代表,例如,一个甲氧羰基基团。
  • Hydrazide compound and pesticidal use of the same
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US07867949B2
    公开(公告)日:2011-01-11
    A hydrazide compound represented by the formula (1): has excellent pesticidal activity.
    一种由公式(1)表示的腙酰肼化合物具有优良的杀虫活性。
  • HYDRAZIDE COMPOUND AND PESTICIDAL USE OF THE SAME
    申请人:Ikegami Hiroshi
    公开号:US20110071291A1
    公开(公告)日:2011-03-24
    A hydrazide compound represented by the formula (1): (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A 1 , A 2 , J, Q and n are defined in the specification) has excellent pesticidal activity.
    一个由公式(1)表示的腙酰肼化合物:(其中R1,R2,R3,R4,A1,A2,J,Q和n在说明书中定义)具有优异的杀虫活性。
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