3β-<(1E)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>oct-1-enyl>-2α-(6-carboxyhexyl)-4α-hydroxycyclopentanone | 71121-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3β-<(1E)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>oct-1-enyl>-2α-(6-carboxyhexyl)-4α-hydroxycyclopentanone
• 英文别名: 3β-{(1E)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]oct-1-enyl}-2α-(6-carboxyhexyl)-4α-hydroxycyclopentanone
• CAS: 71121-03-4；71121-04-5
• 化学式: C₂₆H₄₈O₅Si
• 分子量: 468.75
• InChiKey: SPKSGDVIOIOLEX-HGWGWQQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-<(1E)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>oct-1-enyl>-2α-(6-carboxyhexyl)-4α-hydroxycyclopentanone 在 氢氟酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(+/-)-prostaglandin E1
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselectivity of the reaction between cyanocuprates and cyclopentene epoxides. Application to the total synthesis of prostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00231a014
• 作为产物：
  描述：

  在 platinum(IV) oxide 氧气 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到3β-<(1E)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>oct-1-enyl>-2α-(6-carboxyhexyl)-4α-hydroxycyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselectivity of the reaction between cyanocuprates and cyclopentene epoxides. Application to the total synthesis of prostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00231a014