4β-<(1E)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>oct-1-enyl>-3α-hydroxy-5-<7-<(trimethylsilyl)oxy>heptyl>-1-<(triethylsilyl)oxy>cyclopentene | 110474-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4β-<(1E)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>oct-1-enyl>-3α-hydroxy-5-<7-<(trimethylsilyl)oxy>heptyl>-1-<(triethylsilyl)oxy>cyclopentene
• 英文别名: 4β-{(1E)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]oct-1-enyl}-3α-hydroxy-5-{7-[(trimethylsilyl)oxy]heptyl}-1-[(triethylsilyl)oxy]cyclopentene
• CAS: 110474-64-1
• 化学式: C₃₅H₇₂O₄Si₃
• 分子量: 641.211
• InChiKey: GCDOJIGFJAMSFV-MBGJCGEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.22
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4β-<(1E)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>oct-1-enyl>-3α-hydroxy-5-<7-<(trimethylsilyl)oxy>heptyl>-1-<(triethylsilyl)oxy>cyclopentene 在 platinum(IV) oxide potassium fluoride 、 pH 7 phosphate buffer 、 氧气 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2β-<(1E)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>oct-1-enyl>-3α-(6-carboxyhexyl)-1α,4α-dihydroxycyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselectivity of the reaction between cyanocuprates and cyclopentene epoxides. Application to the total synthesis of prostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00231a014
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-lithio-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-octene 在 vanadyl acetylacetonate chromium(VI) oxide 、 叔丁基过氧化氢 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 4β-<(1E)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>oct-1-enyl>-3α-hydroxy-5-<7-<(trimethylsilyl)oxy>heptyl>-1-<(triethylsilyl)oxy>cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselectivity of the reaction between cyanocuprates and cyclopentene epoxides. Application to the total synthesis of prostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00231a014