1-bromoethyl propionate | 68684-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-bromoethyl propionate
• 英文别名: DL-1-bromoethyl propionate；1-bromoethyl propanoate
• CAS: 68684-62-8
• 化学式: C₅H₉BrO₂
• 分子量: 181.029
• InChiKey: NJUKKNTZXPEWGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromoethyl propionate 、 前列地尔 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 以76.4%的产率得到acetoxymethyl-7-(1R,2R,3R,)-3-hydroxy-2(E)-3(S)-3-hydroxy-1-octenyl-5-oxo-cyclopentane heptanoate
  参考文献：
  名称：

  一种前列地尔衍生物及其药物制剂

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，本发明涉及一种前列地尔的衍生物及其药物制剂，本发明的化合物具有式(I)所示的结构。式中R1为氢原子、甲基，式中R2为氢原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、环己基、叔丁基、正丁基。本发明还提供了该化合物的药物制剂，该药物制剂具有包封率高、性质稳定、用于临床治疗安全性高等特点。

  公开号：

  CN105777601A
• 作为产物：
  描述：

  丙酰溴 、 乙醛 生成 1-bromoethyl propionate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin antibiotics

  摘要：

  本发明提供了一种新型的抗生素头孢呋辛酯，其化学式如##STR1##所示（其中R1是一个含有1至4个碳原子的一级或二级烷基，R2是一个含有1至6个碳原子的一级或二级烷基，且至少有一个R1或R2是甲基）。这些化合物作为口服广谱抗生素具有实用价值。

  公开号：

  US04267320A1

文献信息

• 7-Substituted-3-vinyl-3-cephem compounds and processes for production of
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04559334A1

  公开（公告）日：1985-12-17

  The invention relates to novel compounds of high antimicrobial activity of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is amino or a protected amino group, and R.sup.2 is carboxy or a protected carboxy group, and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明涉及具有高抗微生物活性的新化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氨基或受保护的氨基基团，R.sup.2是羧基或受保护的羧基团，以及其药用可接受的盐。
• 一种酮咯酸衍生物、药物组合物及其制备方法和应用
  申请人：南京海融医药科技股份有限公司

  公开号：CN113831342B

  公开（公告）日：2023-09-12

  本发明提供了式(I)所示的酮咯酸衍生物、药物组合物及其制备方法和应用。该酮咯酸衍生物作为药物，具有更好的半衰期、稳定性，同时具有良好的药代动力学性质，体外稳定性较高，作为制剂能够起到增效减毒的作用。较好的改善了传统酮咯酸制剂存在给药频繁、胃肠道副作用、顺应性差等缺陷。#imgabs0#
• 依托咪酯衍生物及其制备方法
  申请人：北京蓝丹医药科技有限公司

  公开号：CN109748876A

  公开（公告）日：2019-05-14

  在本领域中需要开发式（I）所示依托咪酯的类似物，该类似物保留了依托咪酯许多有利的性能( 如起效快、对血压几乎没有影响、治疗指数高)，但不引起潜在危险的肾上腺皮质功能抑制作用。这种类似物将使得麻醉作用更为安全地给予危重症患者。式（I）R1为多卤代或者未取代的C1‑C6烷基R2为氢，甲基，或者乙基R3为氢，卤素，三氟甲基，三氟乙基或者硝基，条件是：当R2是氢时，R3不是氢。
• Syn-isomers of 7-substituted-3-cephem-4-carboxylic acid esters
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04463002A1

  公开（公告）日：1984-07-31

  This invention relates to novel cephem compounds of high antimicrobial activity comprising the syn-isomers of 7-substituted-3-cephem-4-carboxylic acid esters of the formula: ##STR1## wherein R is lower alkanoyloxy (C.sub.2 -C.sub.6)alkyl, isobutyryloxymethyl, 2-ethylbutyryloxymethyl or 3,3-dimethylbutyryloxymethyl, or salts thereof.

  本发明涉及一种高抗菌活性的新型头孢菌素化合物，包括式中的7-取代-3-头孢烷-4-羧酸酯的syn-异构体：##STR1##其中，R是低碳酰氧（C.sub.2-C.sub.6）烷基，异丁酰氧甲基，2-乙基丁酰氧甲基或3,3-二甲基丁酰氧甲基，或其盐。
• Cephalosporin antibiotics
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US04267320A1

  公开（公告）日：1981-05-12

  The invention provides novel antibiotic cefuroxime esters of the formula ##STR1## (wherein R.sup.1 is a primary or secondary alkyl group containing 1 to 4 carbon atoms and R.sup.2 is a primary or secondary alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms provided that at least one of the groups R.sup.1 and R.sup.2 is methyl). These compounds are useful as orally administrable broad spectrum antibiotics.

  本发明提供了一种新型的抗生素头孢呋辛酯，其化学式如##STR1##所示（其中R1是一个含有1至4个碳原子的一级或二级烷基，R2是一个含有1至6个碳原子的一级或二级烷基，且至少有一个R1或R2是甲基）。这些化合物作为口服广谱抗生素具有实用价值。