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Glc(b1-4)[Xyl(a1-6)]Glc(b1-4)Glc
Glc(b1-4)[Xyl(a1-6)]Glc(b1-4)Glc
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Glc(b1-4)[Xyl(a1-6)]Glc(b1-4)Glc
英文别名
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-[(2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-2-[[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxymethyl]oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
CAS
——
化学式
C
23
H
40
O
20
mdl
——
分子量
636.559
InChiKey
MEPYTRKDHIKADI-WZDPXSNQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-8.4
重原子数:
43
可旋转键数:
9
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
328
氢给体数:
13
氢受体数:
20
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
α-1,6-xylopyranose-β-1,4-glucopyranose-(α-1,6-xylopyranose)-β-1,4-glucopyranose-glucopyranose
——
C
28
H
48
O
24
768.675
反应信息
作为产物:
描述:
α-1,6-xylopyranose-β-1,4-glucopyranose-(α-1,6-xylopyranose)-β-1,4-glucopyranose-glucopyranose
在
三氟乙酸
作用下, 反应 0.5h, 生成
纤维素二糖
、
O-α-D-xylopyranosyl-(1->6)-D-glucopyranose
、
Xyl(a1-6)Glc(b1-4)Glc(b1-4)Glc
、
Glc(b1-4)[Xyl(a1-6)]Glc(b1-4)Glc
参考文献:
名称:
木糖葡聚糖寡糖的部分Driselase消化测序:两种新四糖的制备,定量和定性分析。
摘要:
通过轻度酸水解将得自罗莎木葡聚糖的五糖(XXG)[分子式:见正文]转化为两种异构的四糖a和b(Xyl1.Glc3)。在90°C下于2 M三氟乙酸中水解的过程中,在20-40分钟后可获得a和b的最佳产率。通过制备纸色谱法和高压液相色谱法(HPLC)纯化每种四糖。两种异构体的特征在于它们用Driselase部分消化的产物,后者从非还原末端依次水解了糖苷键:a和b分别产生纤维二糖和Xyl-> Glc-> Glc,表明它们是[公式:参见文字]和[公式:参见文字]。在Dionex CarboPac PA1上进行HPLC分析后,四糖b的色谱图相同 通过Tropaeolumα-D-木糖苷酶的作用从XXG产生的四糖中得到支持,从而支持了所提出的结构。木糖葡聚糖寡糖通过完全Driselase消化后异伯葡萄糖(Xyl-> Glc)的产量定量测定。
DOI:
10.1016/0008-6215(94)00170-7
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