2-amino-6-((2-hydroxy-3-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)amino)pyrimidin-4(3H)-one | 1373497-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-6-((2-hydroxy-3-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)amino)pyrimidin-4(3H)-one
• CAS: 1373497-37-0
• 化学式: C₁₃H₂₂N₄O₈
• 分子量: 362.34
• InChiKey: HPDXLRRYKMKFJO-CUCJEHTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.06
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  203.41
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乳糖 、 2-amino-6-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-4(3H)-pyrimidinone 在 Escherichia coli β-galactosidase 、 magnesium chloride 作用下， 反应 8.5h， 生成 2-amino-6-((2-hydroxy-3-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)amino)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用大肠杆菌的β-半乳糖苷酶对核苷类似物进行酶促糖基化

  摘要：

  已经开发了一种新的酶法，用于合成核苷和无环核苷类似物的β-半乳糖苷，使用来自大肠杆菌的β-半乳糖苷酶作为催化剂，乳糖作为糖供体。该方法非常快速，可行并且最后但并非最不昂贵。就其用于制备用途的放大而言，其适用性已被证明可用于多种可能的基材。已经从几百毫克的规模制备了一系列核苷和无环核苷类似物的五种新化合物，在所有情况下，都显示出该方法关于反应产率的可再现性和纯化过程的简便性的非常好的结果。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.02.062