2-amino-6-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-4(3H)-pyrimidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-6-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-4(3H)-pyrimidinone
• 英文别名: 2-amino-4-(2,3-dihydroxypropylamino)-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₇H₁₂N₄O₃
• 分子量: 200.197
• InChiKey: DFBHHJIGZSYBAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乳糖 、 2-amino-6-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-4(3H)-pyrimidinone 在 Escherichia coli β-galactosidase 、 magnesium chloride 作用下， 反应 8.5h， 生成 2-amino-6-((2-hydroxy-3-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)amino)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用大肠杆菌的β-半乳糖苷酶对核苷类似物进行酶促糖基化

  摘要：

  已经开发了一种新的酶法，用于合成核苷和无环核苷类似物的β-半乳糖苷，使用来自大肠杆菌的β-半乳糖苷酶作为催化剂，乳糖作为糖供体。该方法非常快速，可行并且最后但并非最不昂贵。就其用于制备用途的放大而言，其适用性已被证明可用于多种可能的基材。已经从几百毫克的规模制备了一系列核苷和无环核苷类似物的五种新化合物，在所有情况下，都显示出该方法关于反应产率的可再现性和纯化过程的简便性的非常好的结果。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.02.062
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯-4-羟基嘧啶 、 3-氨基-1,2-丙二醇 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-amino-6-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  鸟嘌呤三磷酸鸟苷环水解酶I潜在抑制剂的7-脱氮鸟嘌呤的合成

  摘要：

  作为GTP环水解酶I（生物合成途径中导致二氢叶酸和四氢生物蝶呤的第一个酶）的抑制剂，各种取代的7-脱氮鸟嘌呤是令人感兴趣的。描述了合成在2、6和9位（嘌呤编号）取代的7-脱氮鸟嘌呤的方法，从而可以制备各种各样的化合物。这些方法补充了我们先前的工作，该工作为合成7和8位取代的7-脱氮鸟嘌呤建立了途径。重点放在2-硫代烷基嘧啶作为中间体的性质上，因为它们为嘌呤，蝶啶及其类似物的无痕固态合成提供了基础。已经在初步筛选中评估了制备的化合物抑制GTPCH I的能力，并且已证明8-甲基脱氮鸟嘌呤比尚未描述的任何抑制剂都具有更强的效力。几种化合物似乎已通过GTPCH I进行了转化。借助于模型反应，它们的行为可以在GTPCH I的水解相机理的背景下进行解释。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.030