2,4-二氯-N-羟基苯甲酰氯 | 29203-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-N-羟基苯甲酰氯
• 英文名称: 2,4-dichloro-N-hydroxybenzenecarboximidoyl chloride
• 英文别名: 2,4-dichlorobenzohydroximoyl chloride；2,4-Dichlor-benzhydroxamoylchlorid；2,4-Dichloro-N-hydroxybenzimidoyl chloride
• CAS: 29203-60-9
• 化学式: C₇H₄Cl₃NO
• 分子量: 224.474
• InChiKey: GXBVZCSCOBTMHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-N-羟基苯甲酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-(2,4-Dichlorophenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  高度取代的异恶唑：取代的 4-异恶唑甲醛的 Baylis-Hillman 反应和尝试环化为异恶唑环化衍生物

  摘要：

  为了了解甲酰基的位置对异恶唑甲醛中 Baylis-Hillman 反应效率的影响，描述了取代的 4-异恶唑-甲醛获得高度取代的异恶唑的反应。还描述了从这些涉及 SN R'-SN Ar 取代策略的 Baylis-Hillman 加合物中获得异恶唑环化衍生物的尝试。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40204
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 羟胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,4-二氯-N-羟基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  3-取代的异恶唑羧酰胺的合成及生物活性

  摘要：

  摘要已经制备了一系列新颖的3-取代的异恶唑羧酰胺。关键步骤是将腈氧化物与α，β-不饱和酯进行1,3-偶极环加成。这些化合物的一些表现出对高杀真菌活性孢 孢，灰葡萄 孢，立枯丝核 菌，尖镰 孢，和疫霉 恶疫霉。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0265-9

文献信息

• Terminal Alkyne-Assisted One-Pot Synthesis of Arylamidines: Carbon Source of the Amidine Group from Oxime Chlorides
  作者：Fengping Yi、Qihui Sun、Jing Sun、Chao Fu、Weiyin Yi

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00538

  日期：2019.6.7

  a diverse range of arylamidines from a novel cascade reaction of in situ generated nitrile oxides, sulfonyl azides, terminal alkynes, and water by [3 + 2] cycloaddition and ring opening sequence was developed. The use of aryl oxime chlorides as the carbon source of the amidine group and the addition of water proved to be critical for the reaction. Moreover, terminal alkynes, which can lead to high yields

  终端炔烃辅助方案可通过[3 + 2]环加成和开环顺序一锅法生成原位生成的腈氧化物，磺酰叠氮化物，终端炔烃和水的新型级联反应，从而一锅式形成多种芳基胺。发达。使用芳基肟氯化物作为am基的碳源并添加水对于反应至关重要。而且，末端炔烃可以通过使用较少量而导致高产率的产物，可以在反应中起催化作用。研究了更广泛的基材。
• Solid-Phase Synthesis of Diverse Spiroisoxazolinodiketopiperazines
  作者：Yi-Wen Pan、Chih-Wei Guo、Huang-Yao Tu、Chih-Wei Tsai、Wei-Chieh Cheng

  DOI：10.1021/co4000248

  日期：2013.8.12

  A convenient, efficient protocol to prepare diverse spiroisoxazolino-diketopiperazines via a parallel solid-supported synthesis was developed. The key steps are (1) a coupling reaction of an amino acid; (2) tosylation with concomitant β-elimination to form an α, β-unsaturated ester; (3) a 1,3-dipolar cycloaddition with an oxime to form isoxazoline rings; and (4) cyclic cleavage to release the product

  开发了一种方便有效的方案，可通过平行的固体支持的合成方法制备各种螺异异恶唑啉基-二酮哌嗪。关键步骤是（1）氨基酸的偶联反应；（2）甲苯磺酸化并伴有β-消除基，形成α，β-不饱和酯；（3）与肟的1，3-偶极环加成反应形成异恶唑啉环；（4）循环裂解，从树脂中释放出产物。修改了所有反应步骤和后处理程序，以允许使用自动化或半自动化设备。以良好的纯度和可接受的总产率制备了具有两个多样性位点的由100名成员组成的演示库。
• Construction of Cholesterol Oxime Ether Derivatives Containing Isoxazoline/Isoxazole Fragments and Their Agricultural Bioactive Properties/Control Efficiency
  作者：Hui Xu、Kong Zhang、Min Lv、Meng Hao

  DOI：10.1021/acs.jafc.1c01884

  日期：2021.7.28

  spectrometry (HRMS), IR, and 1H NMR spectroscopy. Particularly, the Z configurations of oxime fragments at the C-7 position of target compounds were undoubtedly determined by X-ray crystallography. Against Mythimna separata Walker, compounds 3e, I-8, I-14, and II-3 showed 2.4–2.7-fold growth inhibitory activity of the precursor cholesterol. Against Plutella xylostella Linnaeus, compounds I-6, I-7, and I-9 showed

  为探索基于天然产物的农药候选物和胆固醇在农业中的高附加值应用，半制备含胆固醇异恶唑啉/异恶唑片段（I-1∼I-16和II-1∼II-18）的肟基醚衍生物胆固醇的结构优化。它们的结构通过旋光、高分辨率质谱 (HRMS)、IR 和1 H NMR 光谱表征。特别是，目标化合物 C-7 位肟片段的Z构型无疑是由 X 射线晶体学确定的。针对Mythimna separata Walker，化合物3e、I-8、I-14和II-3显示出前体胆固醇 2.4-2.7 倍的生长抑制活性。针对Plutella xylostella Linnaeus，化合物I - 6、I-7和I-9显示出 2.4-2.7 倍的胆固醇口服毒性。针对柑橘蚜虫，化合物2e和II-15 分别表现出 4.9 和 5.8 倍的胆固醇杀蚜活性。值得注意的是，它们对A. citricola显示出良好的控制效果（3.0-5.0 倍有希望的控制效率为1）在温室里。构效关系
• Synthesis of isoxazole-containing sulfonamides with potent carbonic anhydrase II and VII inhibitory properties
  作者：Cevher Altug、Hanife Güneş、Alessio Nocentini、Simona Maria Monti、Martina Buonanno、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.01.008

  日期：2017.2

  obtain 5-amidoisoxazoles. The novel compounds were screened in vitro as inhibitors of four human (h) isoforms of the metalloenzyme carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1): hCA I, hCA II, hCA IV and hCA VII. The derivatives of the first series were shown to possess excellent inhibitory activity against the cytosolic isoform hCA II, an antiglaucoma drug target, with KIs in the range of 0.5-49.3nM and hCA VII,

  通过使用常规方法和微波（MW）方法制备了两个系列的含苯磺酰胺的异恶唑化合物。在三乙胺的存在下，通过羟酰氯与2-氰基-N-（4-氨磺酰基苯基）乙酰胺的反应，合成了5-氨基-3-芳基-N-（4-氨磺酰基苯基）异恶唑-4-羧酰胺衍生物。使合成的5-氨基异恶唑与各种苯甲酰氯反应以获得5-酰胺基异恶唑。在体外筛选了作为金属酶碳酸酐酶的四种人（h）同工型抑制剂的新化合物（CA，EC 4.2.1.1）：hCA I，hCA II，hCA IV和hCA VII。已显示第一系列的衍生物对胞浆亚型hCA II（一种抗青光眼药物的靶标）具有出色的抑制活性，KI的范围为0.5-49.3nM，hCA VII，
• POLYCYCLIC PYRAZOLINONE DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPRISING SAME AS EFFECTIVE COMPONENT THEREOF
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20160024110A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided are a polycyclic pyrazolinone derivative indicated by general formula (1) (in the formula, R 1 , X 1 , X 2 , X 3 , and Y indicate the definitions provided in the Specification) and a herbicide comprising same as effective component thereof.

  提供了一个由通式（1）表示的多环吡唑酮衍生物（在该式中，R1、X1、X2、X3和Y表示规范中提供的定义），以及包含其作为有效成分的除草剂。