Tersigat | 30286-75-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: Tersigat
• 英文别名: oxytropium bromide；oxitropium bromide；Oxivent；OXTB；8ξ-ethyl-6exo,7exo-epoxy-8ξ-methyl-3endo-L-tropoyloxy-nortropanium; bromide；8ξ-Aethyl-6exo,7exo-epoxy-8ξ-methyl-3endo-L-tropoyloxy-nortropanium; Bromid
• CAS: 30286-75-0
• 化学式: Br*C₁₉H₂₆NO₄
• 分子量: 412.324
• InChiKey: LCELQERNWLBPSY-KHSTUMNDSA-M

物化性质

• 熔点：
  203-204° (dec)
• 比旋光度：
  D21 -25° (c = 2.0 in water)
• 溶解度：
  极易溶于水，易溶于甲醇，微溶于乙醇（96%），几乎不溶于二氯甲烷。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.54
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  59.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，密闭保存，置于干燥处。

制备方法与用途

生物活性

Oxitropium bromide 是一种毒蕈碱受体拮抗剂，具有抗胆碱能支气管扩张作用，可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病的研究。

靶点

mAChR

体外研究

Oxitropium bromide 是一个烟碱型乙酰胆碱受体（mAChR）拮抗剂。未经处理的膈肌和注射内毒素后的膈肌与 Oxitropium bromide 孵育后，其力-频率曲线并不呈剂量依赖性地增加；然而，它使这两种肌肉都具有耐疲劳性。

体内研究

Oxitropium bromide 吸入在吸入2小时后使力-频率曲线向上移动，并抑制内毒素注射导致的力-频率曲线下降。该药物强烈而持久地抑制乙酰胆碱（ACh）引起的阻力增加，防止组胺、血清素、白三烯 D4 或抗原诱导的增加阻力。吸入剂量为1.5 μg 及以上的抗胆碱能剂 Oxitropium bromide 大大减轻了静脉注射组胺引起的粘液评分降低，但不减少吸入组胺的影响。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tersigat 生成 (-)-N-Ethylnorscopolamin 、 东莨菪碱
  参考文献：
  名称：

  热显着现象。抗胆碱能药物氧托溴铵的“跳跃晶体”和晶体化学

  摘要：

  抗胆碱能药物氧托溴铵具有丰富的晶体化学性质，最显着的是表现出强烈的热显着效应（“跳跃晶体”效应），这是一种在有机驱动器中具有潜在应用的机械性能。热显着效应表现为高达几厘米的有力跳跃，通过结构、微观、光谱和热分析技术的组合进行了研究，提供了基于该现象提出的机制的数据。对单晶效应的直接观察和两相的结构测定表明，晶体的跳跃是晶胞体积高度各向异性变化的宏观表现。细胞变形伴随着氧托铵阳离子的构象变化，这会在每个离子对内的阳离子和阴离子之间几乎相同的间距下触发晶格中离子对之间的间距增加。在分子水平上，阳离子充当分子穿梭机，由两个刚性部分（环氧-氮杂-三环-壬基部分和苯环）组成，这些部分通过灵活的酯键连接。刚性惰性氮杂三环部分的结构实际上不受温度影响，这表明存在一种机制，其中大的热累积应变通过酯桥转移到苯环，苯环旋转以触发相变。还介绍了高温固态现象的机械细节。高温相也可以通过研磨或UV照射室温相来获得。此外，如果在

  DOI：

  10.1021/ja105508b
• 作为产物：
  描述：

  东莨菪碱氢溴酸盐 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 Tersigat
  参考文献：
  名称：

  Banholzer; Pook, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1985, vol. 35, # 1 A, p. 217 - 228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DISUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYL PYRIMIDINONES AND THEIR USE
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160221965A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present application relates to novel 2,5-disubstituted 6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular, renal, inflammatory and fibrotic diseases.

  本申请涉及新颖的2,5-二取代6-(三氟甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物，其制备方法，其单独或与其他药物联合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管、肾脏、炎症和纤维化疾病。
• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] LYMPHATIC SYSTEM-DIRECTING LIPID PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES ORIENTANT VERS LE SYSTÈME LYMPHATIQUE
  申请人：ARIYA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019046491A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, as well as methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a provided lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了淋巴系统定向脂质前药，其制药组合物，制备这种前药和组合物的方法，以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或症状的方法，包括向需要的患者施用所提供的脂质前药或其制药组合物。