1,1,1-trichloro-but-3-yn-2-ol | 6111-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-but-3-yn-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-Trichlor-but-3-in-2-ol；4,4,4-Trichlor-3-hydroxy-butin-(1)；1,1,1-Trichlor-2-hydroxy-but-3-in；Ethinyl(trichloromethyl)carbinol；1,1,1-Trichlorobut-3-yn-2-ol
• CAS: 6111-60-0
• 化学式: C₄H₃Cl₃O
• 分子量: 173.426
• InChiKey: YFMRYZXPACUNPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-but-3-yn-2-ol 生成 (4-nitro-phenyl)-carbamic acid-(1-trichloromethyl-prop-2-ynyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Hypnotic Activity of Some Tertiary Alcohols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01623a056
• 作为产物：
  描述：

  乙炔钠 、 三氯乙醛 生成 1,1,1-trichloro-but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  五氯化磷与乙基-、乙烯基-和乙炔基（三氯甲基）甲醇以及与 1,1,1-Trichloro-3-nonyn-2-ol 的反应

  摘要：

  五氯化磷与乙基（三氯甲基）甲醇（2）、（三氯甲基）-乙烯基甲醇（7）、乙炔基（三氯甲基）甲醇（11a）和 1,1,1-三氯-3-壬炔-2-醇（11b）的反应) 进行了研究。而苯基（三氯甲基）甲醇与五氯化磷的反应导致羟基几乎被氯取代，而脂肪族（三氯甲基）甲醇的反应更为复杂。因此，2与五氯化磷的反应得到18%的正常产物，1,1,1,2-四氯丁烷（3），13%的来自脱卤化氢的1,1,2-三氯-1-丁烯（4），和更高沸点的磷酸酯-酰氯混合物。炔基甲醇（11）通过烯丙基重排得到四氯丁炔（12）和四氯丙二烯（13）。还分离了11a的结晶磷酸酯。给出了 1,1,1-三氯-2-烯烃在气相中催化重排为 1,1,3-三氯-1-烯烃的几个例子。

  DOI：

  10.1139/v73-301

文献信息

• Trihalogenomethyl compounds of potential therapeutic interest. Part VIII. Synthesis of some epoxides, amides, alcohols, and acetylenic amines
  作者：R. E. Bowman、K. D. Brunt、C. E. Harrison、W. R. N. Williamson

  DOI：10.1039/j39700000094

  日期：——

  Syntheses of epoxides and amides of the general structure Cl3[graphic omitted] their hydroxy-derivatives, some acetylenic trichloromethanols, and Mannich derivatives of acetylenic trichloromethanols are described.

  描述了具有通式Cl 3 [省略图示]的环氧化物和酰胺的羟基衍生物，一些炔属三氯甲醇和炔属三氯甲醇的曼尼希衍生物的合成。
• Trihalogenomethyl compounds of potential therapeutic interest. Part VI. Some alcohols with sedative action, and their esters
  作者：D. C. Bishop、S. C. R. Meacock、W. R. N. Williamson

  DOI：10.1039/j39660000670

  日期：——

  A series of alcohols, Cl3C·CRR′·OH, and a number of basic, neutral, and acidic esters of some of them, have been prepared.

  已经制备了一系列的醇，Cl 3 C·CRR'·OH，以及其中的一些碱性，中性和酸性酯。
• 208. Trihalogenomethyl compounds of potential therapeutic interest. Part III. The synthesis of 1,1,1-trichloromethyl ketones
  作者：R. E. Bowman、A. C. White、W. R. N. Williamson

  DOI：10.1039/jr9640001086

  日期：——