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| 1638499-40-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1638499-40-7
化学式
C5H8Cl2N6OPd
mdl
——
分子量
345.484
InChiKey
OYGIIGQZPKNQIE-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    鸟嘌呤 、 palladium dichloride 在 盐酸 作用下, 以 乙醇甲醇 为溶剂, 反应 1.25h, 以89.1%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Cytotoxicity, antioxidant and glutathione S-transferase inhibitory activity of palladium(II) chloride complexes bearing nucleobase ligands
    摘要:
    含有核苷酸基的钯(II)氯化物配合物,腺嘌呤、胞嘧啶和鸟嘌呤,已被合成并通过紫外-可见光光谱法、磁性 susceptibility、摩尔电导率、元素分析、FTIR 和 1H-NMR 进行了表征。这些配合物的普遍组成被发现为 PdCl2(NH3L)(其中 L = 腺嘌呤、胞嘧啶或鸟嘌呤)。根据磁性证据和电子光谱,建议这些 Pd(II) 配合物具有平面正方形几何构型。这些配合物以及游离的核苷酸配体对人类前髓细胞白血病(HL60)和人类组织细胞白血病(U937)细胞系表现出不同程度的细胞毒性,其中 cis-[PdCl2(NH3)(Gua)] 对 HL60 和 U937 的 IC50 值分别为 48.03 ± 9.67 和 11.12 ± 3.42 µM。这些配合物和配体对正常人细胞系(NB1RGB)没有显著的抗增殖活性。配合物还对 2,2-二苯基-1-苦基氢肼自由基表现出显著的抗氧化活性以及对谷胱甘肽 S-转移酶的抑制活性。
    DOI:
    10.1007/s11243-014-9848-3
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