N-[4-(氨基磺酰基)苄基]乙酰胺 | 2015-14-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[4-(氨基磺酰基)苄基]乙酰胺
• 中文别名: 4-乙酰氨基甲基苯磺酰胺；N-(4-氨磺酰基苄基)乙酰胺；4-磺胺-N-乙酰基苄胺
• 英文名称: N-(4-sulfamoylbenzyl)acetamide
• 英文别名: 4-(acetylamino-methyl)-benzenesulfonic acid amide；4-(Acetylamino-methyl)-benzolsulfonsaeure-amid；α-Acetamino-toluolsulfonamid-(4)；N-(4-Sulfamoyl-benzyl)-acetamid；N-{[4-(aminosulfonyl)phenyl]methyl}acetamide；N-[(4-sulfamoylphenyl)methyl]acetamide
• CAS: 2015-14-7
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃S
• mdl: MFCD00547183
• 分子量: 228.272
• InChiKey: AHQONKCJXWTTOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177 °C
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

制备方法与用途

用途：磺胺米隆醋酸盐的中间体。

生产方法：先将苄胺用乙酸酰化生成乙酰苄胺，再用氯磺酸进行氯磺化得到对乙酰氨基甲基苯磺酰氯，最后通过氨水胺化制得目标产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(氨基磺酰基)苄基]乙酰胺 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 生成 4-{[(N-acetyl-sulfanilyl)-amino]-methyl}-benzenesulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Komokina et al., Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1948, vol. 21, p. 681,683

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基乙酰胺 在 ammonium hydroxide 、 chlorosulphuric acid 作用下， 生成 N-[4-(氨基磺酰基)苄基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Homosulfanilamides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01237a012

文献信息

• Pyrazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents
  申请人：——

  公开号：US20040019045A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  This invention provides a compound of the formula (I): 1 wherein: R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, etc.; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, etc.; R 3 represents an alkyl group, etc.; R 4 represents an aryl group, etc.; A represents an aryl 1 , etc; B represents an alkylene etc.; X represents NH, etc.; or a pharmaceutically acceptable ester of such compound, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful for the treatment of medical conditions mediated by prostaglandin such as pain, fever or inflammation, etc. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了化合物的结构式(I)： 1 其中： R 1 代表氢原子、烷基等；R 2 代表氢原子、卤原子等；R 3 代表烷基等；R 4 代表芳基等； A代表芳基 1 等；B代表烷基等；X代表NH等； 或者该化合物的药学上可接受的酯，以及其药学上可接受的盐。 这些化合物对于治疗由前列腺素介导的医疗状况，如疼痛、发热或炎症等，具有用处。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• [EN] 2-(6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES AS BETA 2-ADRENOCEPTORS AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 2-(6-AMINO-PYRIDINE-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS BETA 2-ADRENERGIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004108676A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  该发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中特别有用，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。
• 3-Benzoylquinoxalinone as a photoaffinity labelling derivative with fluorogenic properties allowing reaction monitoring under “no-wash” conditions
  作者：Madeleine Cauwel、Clément Guillou、Kévin Renault、Damien Schapman、Magalie Bénard、Ludovic Galas、Pascal Cosette、Pierre-Yves Renard、Cyrille Sabot

  DOI：10.1039/d1cc01072g

  日期：——

  Described herein is a quinoxalinone-based photoaffinity probe with caged fluorescence properties. Upon visible blue LED irradiation (λmax 450 nm), this photo-crosslinker is able to covalently capture proteins with concomitant fluorescence labelling. This process enables monitoring applications under “no wash” conditions.

  本文描述的是具有笼状荧光性质的基于喹喔啉酮的光亲和探针。在可见的蓝色LED照射（λ最大450nm）的，此光交联剂是能够共价捕获蛋白伴随荧光标记。通过此过程，可以在“免洗”条件下监视应用程序。
• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Boriack-Sjodin Ann

  公开号：US20100137313A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备它们的过程，包含它们的制药组合物，以及它们作为药物治疗细菌感染的用途。