1,4-bis(4-acetamidobenzenesulfonyloxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(4-acetamidobenzenesulfonyloxy)benzene
• 英文别名: 1,4-bis-(N-acetyl-sulfanilyloxy)-benzene；1,4-Bis-(N-acetyl-sulfanilyloxy)-benzol；Benzene-1,4-diyl bis[4-(acetylamino)benzenesulfonate]；[4-(4-acetamidophenyl)sulfonyloxyphenyl] 4-acetamidobenzenesulfonate
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₈S₂
• 分子量: 504.541
• InChiKey: JPTHUAKCCNOSEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(4-acetamidobenzenesulfonyloxy)benzene 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以92.9%的产率得到1,4-bis-sulfanilyloxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  JP2015/3882

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 、 对乙酰胺基苯磺酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 120.0h， 以69%的产率得到1,4-bis(4-acetamidobenzenesulfonyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  三萜烯衍生的二级二羧酰胺的固态分子折叠和超分子结构。

  摘要：

  报道了三萜烯衍生的仲二羧酰胺1和4-7以及参考化合物2、3和8的合成和X射线晶体结构。为了进行比较，还分别包括通过AM1建模和1H NMR光谱研究的气相中1-8的分子构象以及CD2Cl2中1和3-6的分子构象。1和5-8的固态构型折叠且紧密，这是由于三萜烯和N-乙酰基硫磺基之间分子内酰胺-酰胺氢键和边对面的芳烃-芳烃相互作用的协同作用所致。磺酰基酯基团在折叠1和5-8时也必不可少，并起结构转向单元的作用。相反，由于缺少这三种必需品之一，因此2-4的构象得以展现。6和7中扩展的三并茂环体系提供的芳烃-芳烃接触模式与1和5不同。虽然AM1计算表明6和7中两种可能的芳烃-芳烃接触模式具有相似的构象能，但一种固态观察到的溶液也很受欢迎。为了获得更规则的形状用于紧凑的晶体堆积，庞大的三茂金属基团倾向于成对堆积。结果，在磺酰基或甲醇溶剂分子的参与下，分子间酰胺-酰胺氢键被干扰和修饰，从而导致这些三并茂

  DOI：

  10.1021/jo025758a

文献信息

• Solid-State Molecular Folding and Supramolecular Structures of Triptycene-Derived Secondary Dicarboxamides
  作者：Jye-Shane Yang、Chia-Peng Liu、Bor-Ching Lin、Chih-Wei Tu、Gene-Hsiang Lee

  DOI：10.1021/jo025758a

  日期：2002.10.1

  and edge-to-face arene-arene interactions between the triptycene and the N-acetylsulfanilyl groups. The sulfonyl ester groups are also essential in the folding of 1 and 5-8 and function as structural turn units. In contrast, the conformations of 2-4 are unfolded due to the lack of one of these three essentials. The extended triptycene ring systems in 6 and 7 provide an arene-arene contact mode that is

  报道了三萜烯衍生的仲二羧酰胺1和4-7以及参考化合物2、3和8的合成和X射线晶体结构。为了进行比较，还分别包括通过AM1建模和1H NMR光谱研究的气相中1-8的分子构象以及CD2Cl2中1和3-6的分子构象。1和5-8的固态构型折叠且紧密，这是由于三萜烯和N-乙酰基硫磺基之间分子内酰胺-酰胺氢键和边对面的芳烃-芳烃相互作用的协同作用所致。磺酰基酯基团在折叠1和5-8时也必不可少，并起结构转向单元的作用。相反，由于缺少这三种必需品之一，因此2-4的构象得以展现。6和7中扩展的三并茂环体系提供的芳烃-芳烃接触模式与1和5不同。虽然AM1计算表明6和7中两种可能的芳烃-芳烃接触模式具有相似的构象能，但一种固态观察到的溶液也很受欢迎。为了获得更规则的形状用于紧凑的晶体堆积，庞大的三茂金属基团倾向于成对堆积。结果，在磺酰基或甲醇溶剂分子的参与下，分子间酰胺-酰胺氢键被干扰和修饰，从而导致这些三并茂
• JP2015/3882
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——