ethyl 1-(4-hydroxyphenoxy)-1-cyclobutanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(4-hydroxyphenoxy)-1-cyclobutanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(4-hydroxyphenoxy)cyclobutane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: MCNKQKSNTCKZNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-phenyl)-1-(1-cyclohexyl-2-cyclohexylmethoxy-ethyl)-5,6-difluoro-1H-benzoimidazole 、 ethyl 1-(4-hydroxyphenoxy)-1-cyclobutanecarboxylate 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酰胺 在 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 生成 1-(4-{2-[2-(4-chloro-phenyl)-5,6-difluoro-benzoimidazol-1-yl]-2-cyclohexyl-ethoxy}-phenoxy)-cyclobutanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的苯并咪唑衍生物，其化学式为(I)，其中A，n和R1至R7如说明书和权利要求所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物可以用作药物。

  公开号：

  US08088930B2
• 作为产物：
  描述：

  乙基1-溴环丁烷甲酸酯 、 对苯二酚 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 pet ether 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 192.5h， 生成 ethyl 1-(4-hydroxyphenoxy)-1-cyclobutanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fibrate Compounds Having Ppar Agonist Activity

  摘要：

  提供了具有PPAR激动剂活性的衍生物。这些衍生物包括化合物和/或其药学上可接受的盐；其中化合物具有公式（I），其中A具有结构（II）或（III）；X选择自—CH2—，—O—，—NH—和—S—；Y选择自—O—，—NH—和—S—；Z可以位于任何取代位置，是氢或卤素；R1和R2，可以相同也可以不同，独立地选择自氢和C1-C8烷基，或者R1和R2共同形成具有4到6个碳原子的碳环；R3选择自氢和C1-C8烷基；R4，R5和R6，可以相同也可以不同，独立地选择自氢和C1-C8烷基；n为1到6。提供了各种实施例和变体。根据其他方面，本发明还提供在哺乳动物中产生PPARα激动剂活性的方法，该方法包括向哺乳动物投与某些第一方面的衍生物的有效量，一种产生PPARα激动剂活性的方法和在哺乳动物中的PPARα激动剂活性，该方法包括向哺乳动物投与某些衍生物的有效量；以及包括第一方面的衍生物和一个或多个药学上可接受的辅料的药物组合物。提供了各种实施例和变体。

  公开号：

  US20080114005A1

文献信息

• [EN] NEW BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010028981A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention is concerned with novel benzimidazole derivatives of Formula (I) wherein A, n and R1 to R7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds act on Farnesyl X receptor (FXR) and against cholesterol and lipid illnesses, diabetes, obesity, psoriasis, cancer, osteoporosis, Parkinson's and Alzheimer's disease.

  这项发明涉及一种新型苯并咪唑衍生物，其化学式为（I），其中A、n以及R1至R7如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物对法尼酰X受体（FXR）起作用，对抗胆固醇和脂质疾病、糖尿病、肥胖症、牛皮癣、癌症、骨质疏松症、帕金森病和阿尔茨海默病具有作用。
• NEW BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Benson Gregory Martin

  公开号：US20100063101A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The invention is concerned with novel benzimidazole derivatives of formula (I) wherein A, n and R 1 to R 7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds can be used as medicaments.

  该发明涉及式（I）中的新型苯并咪唑衍生物，其中A，n和R1到R7如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物可用作药物。
• [EN] FIBRATE COMPOUNDS HAVING PPAR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DE FIBRATE POSSEDANT UNE ACTIVITE AGONISTE PPAR
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2006029075A3

  公开（公告）日：2007-07-12
• EP1793828A4
  申请人：——

  公开号：EP1793828A4

  公开（公告）日：2009-09-02
• FIBRATE COMPOUNDS HAVING PPAR AGONIST ACTIVITY
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP1793828A2

  公开（公告）日：2007-06-13