(4-methoxyphenyl)methyl (6R,7S)-7-methoxy-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate | 186503-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)methyl (6R,7S)-7-methoxy-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 186503-35-5
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅S
• 分子量: 349.408
• InChiKey: LAOGUOLHNZQITK-GOEBONIOSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113 °C
• 沸点：
  545.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)methyl (6R,7S)-7-methoxy-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 在 三氯化铝 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 (6R,7S)-2-Benzoyl-7-methoxy-3-methyl-5,5-dioxo-5lambda*6*-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-en-8-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Preparation of 1,1-Dioxo-7α-methoxy-3-methyl-Δ³-cephem-4-yl Aryl Ketones

  摘要：

  1,1-二氧代-7α-甲氧基-3-甲基-3-头孢-4-基苯基甲酮是从7α-甲氧基-3-甲基-3-头孢-4-羧酸出发，以有效的方式获得的强效HLE抑制剂的重要前体。通过采用相同的方法，制备了多种1,1-二氧代头孢-4-基芳基酮。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1620
• 作为产物：
  描述：

  7-氨基-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸 在 甲烷磺酸 、 碳酸氢钠 、 sodium bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (4-methoxyphenyl)methyl (6R,7S)-7-methoxy-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Preparation of 1,1-Dioxo-7α-methoxy-3-methyl-Δ³-cephem-4-yl Aryl Ketones

  摘要：

  1,1-二氧代-7α-甲氧基-3-甲基-3-头孢-4-基苯基甲酮是从7α-甲氧基-3-甲基-3-头孢-4-羧酸出发，以有效的方式获得的强效HLE抑制剂的重要前体。通过采用相同的方法，制备了多种1,1-二氧代头孢-4-基芳基酮。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1620