1,1'-(2,2-dimethylcyclopropylidene)bis(benzene) | 32134-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-(2,2-dimethylcyclopropylidene)bis(benzene)
• 英文别名: 1,1-dimethyl-2,2-diphenylcyclopropane；1,1-diphenyl-2,2-dimethylcyclopropane；2,2-dimethyl-1,1-diphenylcyclopropane；3,3-Dimethyl-1,1-diphenyl-cyclopropan；1,1-Dimethyl-2,2-diphenylcyclopropan；(2,2-dimethyl-1-phenylcyclopropyl)benzene
• CAS: 32134-41-1
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: BYISDJRVVCJYGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1,1'-(2,2-dimethylcyclopropylidene)bis(benzene) 在 氰基萘 作用下， 反应 13.0h， 以93%的产率得到(3-Methoxy-3-methyl-1-phenylbutyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  芳基环丙烷阳离子自由基的三电子 SN2 反应。2. 取代的立体和电子效应1

  摘要：

  通过产品研究、时间分辨激光闪光光解、动力学同位素效应和量子化学计算等方法的组合，研究了取代芳基环丙烷阳离子自由基的亲核取代反应。发现反应立体定向地进行构型反转，对更多取代的碳原子的亲核攻击具有高区域选择性，并且具有非常小的空间效应。发现对于环丙烷部分和芳环上的取代基，电子对亲核取代区域化学和速率常数的影响很大。

  DOI：

  10.1021/ja963112s
• 作为产物：
  描述：

  (3-甲基丁-1-烯-1,1-二基)二苯 以76%的产率得到1,1'-(2,2-dimethylcyclopropylidene)bis(benzene)
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl-4-methylpent-2-enenitrile 的光反应得到 1-Aryl-1-cyano-2,2-二甲基环丙烷。1,2-氢迁移的替代效应

  摘要：

  基于取代基效应讨论了2-芳基-4-甲基戊-2-烯腈光重排为芳基环丙烷。1,2-氢迁移的效率与取代基的电子效应无关，与激发分子的单线态能量相关。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.475

文献信息

• Photoinduced gold-catalyzed divergent dechloroalkylation of gem-dichloroalkanes
  作者：Cheng-Long Ji、Jie Han、Tingrui Li、Chuan-Gang Zhao、Chengjian Zhu、Jin Xie

  DOI：10.1038/s41929-022-00881-5

  日期：——

  dissociation energy. Here we report a divergent radical transformation of a rich library of structurally diverse gem-dichloroalkanes by the controllable dechloroalkylation of alkenes by excited-state dinuclear gold catalysis. The gem-dichloroalkanes can be used to assemble C(sp3)–C(sp3) bonds as a chloroalkyl radical, an alkyl radical cation and a carbene equivalent precursor for carbon-chain propagation

  使用烷基氯作为 C( sp 3 )-杂化亲电试剂构建 C( sp 3 )–C( sp 3 ) 键代表了有机合成中最具挑战性的问题之一，与其低还原电位和强键相关离解能。在这里，我们报告了通过激发态双核金催化对烯烃进行可控脱氯烷基化，对丰富的结构多样的宝石-二氯烷烃库进行发散式自由基转化。宝石-二氯烷烃可用于组装C( sp 3 )–C( sp 3) 作为氯烷基自由基、烷基自由基阳离子和碳链增长的卡宾当量前体键合，或烯烃的正式 [4+1] 和 [2+1] 环化。使用市售的氘标记的多氯甲烷提供了一种将 CD 2 Cl、CDCl 2、CDCl 和 CD 2部分并入有机支架的实用方法。对该机制的研究揭示了一个内球单电子转移途径，用于强 C-Cl 键的均裂裂解。
• Generation of (.eta.5-cyclopentadienyl)dicarbonyliron carbene complexes via protonation of the corresponding alkenyl complexes
  作者：Kenneth A. M. Kremer、Gee Hong Kuo、Edward J. O'Connor、Paul Helquist、Robert C. Kerber

  DOI：10.1021/ja00386a049

  日期：1982.11
• Reactions of some cyclopropanes activated by a spiro-linked fluorene. Importance of electronic matching of a reacting partner in thermal cycloaddition with TCNE and ring-opening dehydrogenation with DDQ
  作者：Shinya Nishida、Masashi Murakami、Hirofumi Oda、Takashi Tsuji、Tetsuo Mizuno、Megumi Matsubara、Noboru Kikai

  DOI：10.1021/jo00277a023

  日期：1989.8
• Reactions of diphenylcarbene with alkenes, alkynes, and alkenynes
  作者：William J. Baron、Michael E. Henrick、Maitland. Jones

  DOI：10.1021/ja00800a022

  日期：1973.9
• Addition of diphenylmethylene to 1,2-dichloroethylenes. New chemical evidence for a carbene singlet-triplet equilibrium
  作者：Peter P. Gaspar、Bonnie L. Whitsel、Maitland Jones、Joseph B. Lambert

  DOI：10.1021/ja00539a023

  日期：1980.9