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4-propionamidocyclohexanol | 1156622-74-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-propionamidocyclohexanol
英文别名
4-propionamide cyclohexanol;N-(4-hydroxycyclohexyl)propanamide
4-propionamidocyclohexanol化学式
CAS
1156622-74-0
化学式
C9H17NO2
mdl
MFCD12177993
分子量
171.239
InChiKey
MFKHJYCZOOJVRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    365.5±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.888
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-propionamidocyclohexanol2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物氢溴酸二异丁基氢化铝 、 sodium bromide 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 反应 17.5h, 生成 (±)-普拉克索
    参考文献:
    名称:
    一种盐酸普拉克索的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种盐酸普拉克索的制备方法,包括以下步骤:对氨基环己醇经丙酰氯缩合保护氨基得到对丙酰基环己醇,然后经催化氧化得到对丙酰基环己酮,再经氧化溴化和Hantzsch缩合得到2‑氨基‑6‑丙酰氨基‑4,5,6,7‑四氢苯并噻唑,再经二异丁基氢化铝还原得到2‑氨基‑6‑丙氨基‑4,5,6,7‑四氢苯并噻唑,最后经L‑(+)‑酒石酸拆分和成盐得盐酸普拉克索。本发明提出的一种盐酸普拉克索的制备方法,原料廉价易得,操作方便简单,路线新颖、绿色环保,收率高,制备得到的盐酸普拉克索纯度好。
    公开号:
    CN109232471B
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基环己醇丙酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到4-propionamidocyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    一种盐酸普拉克索的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种盐酸普拉克索的制备方法,包括以下步骤:对氨基环己醇经丙酰氯缩合保护氨基得到对丙酰基环己醇,然后经催化氧化得到对丙酰基环己酮,再经氧化溴化和Hantzsch缩合得到2‑氨基‑6‑丙酰氨基‑4,5,6,7‑四氢苯并噻唑,再经二异丁基氢化铝还原得到2‑氨基‑6‑丙氨基‑4,5,6,7‑四氢苯并噻唑,最后经L‑(+)‑酒石酸拆分和成盐得盐酸普拉克索。本发明提出的一种盐酸普拉克索的制备方法,原料廉价易得,操作方便简单,路线新颖、绿色环保,收率高,制备得到的盐酸普拉克索纯度好。
    公开号:
    CN109232471B
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文献信息

  • ACYLGUANIDINES FOR TREATING OSTEOARTHRITIS
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:US20150361037A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    The present invention relates to compounds of the formula (I) and in particular to medicaments comprising at least one compound of the formula I for use in the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions in the triggering of which cathepsin D is involved, in particular for use in the treatment and/or prophylaxis of osteoarthritis, traumatic cartilage injuries, arthritis, pain, allodynia or hyperalgesia.
    本发明涉及公式(I)的化合物,特别是涉及至少一种公式I化合物构成的药物,用于治疗和/或预防在其中天冬氨酸蛋白酶D参与的生理和/或病理生理状况,特别是用于治疗和/或预防骨关节炎、创伤性软骨损伤、关节炎、疼痛、触痛或过敏性疼痛。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF PRAMIPEXOLE AND NEW ANHYDROUS FORMS OF ITS DIHYDROCHLORIDE
    申请人:Kanwar Seema
    公开号:US20090062549A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    The present invention provides processes for the preparation of (−) pramipexole or an acid addition salt thereof of Formula I. The present invention further provides for the novel polymorphic Forms A and B of anhydrous pramipexole dihydrochloride.
    本发明提供了制备(−)普拉米贝克索或其盐酸酸加成物的I式的过程。本发明还提供了无普拉米贝克索二盐酸盐的新型多晶型A和B。
  • Process for resolution of 2-amino-6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzthiazole and compounds therefor
    申请人:——
    公开号:US20020103240A1
    公开(公告)日:2002-08-01
    A process for resolving or enriching (R,S) 2-amino-6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole (pramipexole) into optical isomers uses a monovalent salt thereof, e.g. pramipexole monohydrochloride, as a substrate. The monovalent salt is treated with an optically active acid, e.g. with L(+)-tartaric acid, to yield a diastereomeric mixed salt. The mixed salt is subjected to fractional crystallization to yield an optically enriched mixed salt. The mixed salt can be treated with base to liberate the desired isomer of pramipexole.
    将(R,S)-2-基-6-丙基基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑醇(普拉米贝克索)分离或富集成光学异构体的过程使用其一价盐,例如普拉米贝克索单盐酸盐,作为底物。将这一价盐与光学活性酸处理,例如与L(+)-酒石酸处理,得到一个对映异构的混合盐。将混合盐经过分级结晶处理,得到光学富集的混合盐。混合盐可以用碱处理以释放普拉米贝克索的所需异构体。
  • [EN] PROCESS FOR RESOLUTION OF 2-AMINO-6-PROPYLAMINO-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZOTHIAZOLE AND COMPOUNDS THEREFOR<br/>[FR] PROCEDE DE DEDOUBLEMENT DE 2-AMINO-6-PROPYLAMINO-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZOTHIAZOLE ET COMPOSES UTILISES A CET EFFET
    申请人:SYNTHON BV
    公开号:WO2002022591A1
    公开(公告)日:2002-03-21
    A process for resolving or enriching (R,S) 2-amino-6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole (pramipexole) into optical isomers uses a monovalent salt thereof, e.g. pramipexole monohydrochloride, as a substrate. The monovalent salt is treated with an optically active acid, e.g. with L(+)-tartaric acid, to yield a diastereomeric mixed salt. The mixed salt is subjected to fractional crystallization to yield an optically enriched mixed salt. The mixed salt can be treated with base to liberate the desired isomer of pramipexole.
    将(R,S)2-基-6-丙基基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑(普拉米佩克索)分离或富集成光学异构体的过程使用其单价盐,例如普拉米佩克索单盐酸盐,作为底物。将单价盐与光学活性酸,例如L(+)-酒石酸,处理以产生对映异构的混合盐。混合盐经过分馏结晶,得到富集光学异构体的混合盐。可以用碱处理混合盐以释放所需的普拉米佩克索异构体。
  • PROCESS FOR RESOLUTION OF 2-AMINO-6-PROPYLAMINO-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZOTHIAZOLE AND COMPOUNDS THEREFOR
    申请人:Synthon B.V.
    公开号:EP1318987B1
    公开(公告)日:2005-08-10
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