N-<(diethoxyphosphonyl)methyl>glycine ethyl ester | 60711-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<(diethoxyphosphonyl)methyl>glycine ethyl ester
• 英文别名: diethyl N-(ethoxycarbonylmethyl)aminomethylphosphonate；N-(diethoxyphosphinoylmethyl)glycine ethyl ester；ethyl [((diethoxyphosphoryl)methyl)amino]acetate；N-phosphonomethylglycine triethyl ester；NH[{CH2PO(OEt)2}(CH2COOEt)]；N-[(diethoxy phosphinyl)methyl]glycine ethyl ester；Ethyl 2-((diethoxyphosphoryl)methylamino)acetate；ethyl 2-(diethoxyphosphorylmethylamino)acetate
• CAS: 60711-71-9
• 化学式: C₉H₂₀NO₅P
• 分子量: 253.235
• InChiKey: GFXHWFOJGGRGOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(diethoxyphosphonyl)methyl>glycine ethyl ester 在 bee venom 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 6.0h， 以95.3%的产率得到草甘膦
  参考文献：
  名称：

  Natchev, Ivan A., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 37, p. 133 - 142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl N-benzylaminomethylphosphonate 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-<(diethoxyphosphonyl)methyl>glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  亚氨基丙酸是通过HIV-1逆转录酶进行DNA聚合的离去基团

  摘要：

  焦磷酸酯模拟物：脱氧腺苷单磷酸酯类似物的亚氨基二乙酸氨基磷酸酯，在氨基酸功能上带有延伸的脂肪链或膦酸部分，可作为HIV-1逆转录酶的潜在底物。发现亚氨基二丙酸是焦磷酸盐的极佳模拟物。

  DOI：

  10.1002/cbic.201100160
• 作为试剂：
  描述：

  N-benzyl-N-(diethoxyphosphorylmethyl)glycine ethyl ester 在 钯 N-<(diethoxyphosphonyl)methyl>glycine ethyl ester 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 50.0 ℃ 、270.18 MPa 条件下， 反应 32.0h， 以This resulted in 6.0 g (82%) of the acetic acid salt of ethyl 2-((diethoxyphosphoryl)methylamino)acetate as a brown oil的产率得到N-<(diethoxyphosphonyl)methyl>glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING NHE-MEDIATED ANTIPORT IN THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH FLUID RETENTION OR SALT OVERLOAD AND GASTROINTESTINAL TRACT DISORDERS

  摘要：

  本公开涉及化合物和方法，用于治疗与液体潴留或盐过载相关的疾病，如心力衰竭（特别是充血性心力衰竭）、慢性肾脏病、终末期肾脏病、肝病和过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂引起的液体潴留。本公开还涉及化合物和方法，用于治疗高血压。本公开还涉及化合物和方法，用于治疗胃肠道疾病，包括治疗或减轻与胃肠道疾病相关的疼痛。

  公开号：

  US20120263670A1

文献信息

• Synthesis and functionalization of organophosphorus-substituted amines with PCH2NH fragments
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.20602

  日期：——

  The convenient procedures for the synthesis of new organophosphorus-substituted amines with the PCH2NH moiety are proposed, starting from the derivatives of organophosphorus PH-acids, as well as 1,3,5-trisubstituted hexahydro-1,3,5-triazines as aminomethylating reagents. Various reactions of functionalization (such as acylation, carboxyethylation, pyridylethylation, and aminoethylation) of the obtained

  从有机磷 PH 酸的衍生物以及 1,3,5-三取代的六氢-1,3,5-三嗪作为氨甲基化开始，提出了合成具有 PCH2NH 部分的新型有机磷取代胺的简便方法试剂。介绍了所得有机磷取代胺的各种官能化反应（如酰化、羧乙基化、吡啶乙基化和氨乙基化）。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:236–241, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20602
• [EN] NOVEL PHOSPH(ON)ATE- AND SULF(ON)ATE-BASED PHOSPHATE MODIFIED NUCLEOSIDES USEFUL AS SUBSTRATES FOR POLYMERASES AND AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX NUCLÉOSIDES MODIFIÉS AVEC UN PHOSPHATE, À BASE DE PHOSPH(ON)ATE ET DE SULF(ON)ATE, UTILES COMME SUBSTRATS POUR LES POLYMÉRASES ET COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2011069688A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  This invention provides phosphate-modified nucleosides represented by the structural formula ( I ): wherein W is O or S, and wherein B, R1; R3 and R2. are as defined herein. These compounds are useful as substrates for DNA/RNA polymerases, and as anti-viral agents in particular against HIV-1.

  这项发明提供了由结构式（I）表示的磷酸酯修饰核苷，其中W为O或S，B、R1、R3和R2的定义如本文所述。这些化合物可作为DNA/RNA聚合酶的底物使用，特别是作为抗HIV-1的抗病毒药物。
• NOVEL PHOSPH(ON)ATE- AND SULF(ON)ATE-BASED PHOSPHATE MODIFIED NUCLEOSIDES USEFUL AS SUBSTRATES FOR POLYMERASES AND AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Herdewijn Piet

  公开号：US20120245029A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  This invention provides phosphate-modified nucleosides represented by the structural formula (I): wherein W is O or S, and wherein B, R 1 ; R 3 and R 2 . are as defined herein. These compounds are useful as substrates for DNA/RNA polymerases, and as anti-viral agents in particular against HIV-1.

  这项发明提供了由结构式(I)表示的磷酸修饰核苷酸，其中W为O或S，而B、R1、R2和R3如此处所定义。这些化合物可作为DNA/RNA聚合酶的底物，特别是在抗击HIV-1方面作为抗病毒剂。
• LUMINESCENT PROBES FOR BIOLOGICAL LABELING AND IMAGING, METHOD FOR PREPARING SAME
  申请人：UNIVERSITE DE STRASBOURG

  公开号：US20140228553A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to organic compounds that are usable as ligands for preparing complexes of lanthanides or of certain transition metals which are water-soluble, to a method for preparing same, and also to the use thereof as a fluorescent probe.

  本发明涉及作为配体用于制备镧系元素或某些过渡金属的水溶性配合物的有机化合物，涉及制备方法以及将其用作荧光探针的用途。
• The Synthesis of<i>N,N</i>-Bis(dialkoxyphosphinoylmethyl)- and<i>N,N</i>-Bis(diphenylphosphinoylmethyl)glycine Esters by the Microwave-Assisted Double Kabachnik-Fields Reaction
  作者：Erika Bálint、Eszter Fazekas、László Drahos、György Keglevich

  DOI：10.1002/hc.21126

  日期：2013.11

  The condensation of a glycine ester, two equivalents of paraformaldehyde, and the same quantity of a dialkyl phosphite or diphenylphosphine oxide afforded the title compounds as new bis(phospha-Mannich) products under microwave (MW) conditions at 100 degrees C. The dialkoxyphosphinoylmethyl derivatives were synthesized under solvent-free conditions, whereas the diphenylphosphinoylmethyl derivatives

  甘氨酸酯、两当量的多聚甲醛和等量的二烷基亚磷酸酯或二苯基氧化膦在微波 (MW) 条件下在 100 摄氏度下缩合得到标题化合物，作为新的双（磷酸-曼尼希）产物。 二烷氧基膦酰基甲基衍生物在无溶剂条件下合成，而二苯基膦酰基甲基衍生物在乙腈溶液中合成。比较热实验表明 MW 在效率方面的有益作用。(C) 2013 Wiley Periodicals, Inc.