5,6-dimethyl-1-(trimethylsilyl)benzotriazole | 153474-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 5,6-dimethyl-1-(trimethylsilyl)benzotriazole
• 英文别名: 1-trimethylsilyl-5,6-dimethylbenzotriazole；5,6-dimethyl-1-trimethylsilanyl-1H-benzotriazole；1-Trimethylsilyl-5,6-dimethyl-benzotriazol；(5,6-Dimethylbenzotriazol-1-yl)-trimethylsilane
• CAS: 153474-53-4
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃Si
• 分子量: 219.362
• InChiKey: BULWAALMKDTSBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethyl-1-(trimethylsilyl)benzotriazole 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-((E)-But-2-enyl)-5,6-dimethyl-2H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  1-烷氧基羰基苯并三唑的热脱羧研究

  摘要：

  1-烷氧基羰基苯并三唑在热解过程中会损失二氧化碳；脱羧反应伴随着1-烷基苯并三唑和2-烷基苯并三唑的混合物的形成，在所有情况下，N -1异构体均高于N -2异构体。交叉实验中，加热等摩尔量的1-苄氧基羰基苯并三唑和1-（4-甲基苄氧基羰基）-5,6-二甲基苯并三唑几乎产生了所有交换产物，该实验支持所提出的分子间机理，用于该脱羧反应和形成1-和2-烷基苯并三唑。1-苯氧基羰基苯并三唑未观察到脱羧。

  DOI：

  10.1002/poc.610061007

文献信息

• Dibenzo[<i>b</i>,<i>h</i>][1,4,7]thiadiazonines:  Examples of a Novel Ring System
  作者：Alan R. Katritzky、Tian-Bao Huang、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo010318p

  日期：2001.8.1

  1'-sulfinylbis(benzotriazole)/trimethylchlorosilane at 45-65 degrees C to form 1,2-di(benzotriazol-1-yl)-2-arylimino-1-ethanethiones 3a-e, while heating the same reagents at 110 degrees C results in dibenzo[b,h][1,4,7]thiadiazonines 5a,c,d, and 6. X-ray crystal structures are reported for three representative examples.

  乙酰苯胺1a-e与1,1'-亚磺酰基双（苯并三唑）/三甲基氯硅烷在45-65摄氏度下反应形成1,2-二（苯并三唑-1-基）-2-芳基-1-乙硫酮3a-e，而在110℃下加热相同的试剂会生成二苯并[b，h] [1,4,7]噻二唑啉5a，c，d和6。报道了三个代表性实例的X射线晶体结构。
• Studies on the thermal decarboxylation of 1-alkoxycarbonylbenzotriazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Gui-Fen Zhang、Wei-Qiang Fan、Jing Wu、Juliusz Pernak

  DOI：10.1002/poc.610061007

  日期：1993.10

  1-Alkoxycarbonylbenzotriazoles on thermolysis lose carbon dioxide; the decarboxylation is accompanied by the formation of a mixture of 1- and 2-alkylbenzotriazoles, with the N-1 isomer predominating over the N-2 isomer in all cases. A cross-over experiment, in which heating equimolar amounts of 1-benzyloxycarbonylbenzotriazole and 1-(4-methylbenzyloxycarbonyl)-5,6-dimethylbenzotriazole gave almost

  1-烷氧基羰基苯并三唑在热解过程中会损失二氧化碳；脱羧反应伴随着1-烷基苯并三唑和2-烷基苯并三唑的混合物的形成，在所有情况下，N -1异构体均高于N -2异构体。交叉实验中，加热等摩尔量的1-苄氧基羰基苯并三唑和1-（4-甲基苄氧基羰基）-5,6-二甲基苯并三唑几乎产生了所有交换产物，该实验支持所提出的分子间机理，用于该脱羧反应和形成1-和2-烷基苯并三唑。1-苯氧基羰基苯并三唑未观察到脱羧。