2-(tert-butoxycarbonyl)amino-6-methanesulfonyloxybenzylhexanamide | 1456905-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonyl)amino-6-methanesulfonyloxybenzylhexanamide
• 英文别名: 2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-6-(O-methanesulfonyl)-N-benzylhexanamide；[(5S)-6-(benzylamino)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxohexyl] methanesulfonate
• CAS: 1456905-64-8
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₆S
• 分子量: 414.523
• InChiKey: KCMGJDLFIVWDEY-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonyl)amino-6-methanesulfonyloxybenzylhexanamide 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-amino-6-(trans-2-phenylcyclopropan-1-amino)-N-benzylhexanamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  赖氨酸特异性脱甲基酶1选择性灭活剂：靶向蛋白质的药物递送机制

  摘要：

  药物释放：鉴于赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）可以通过将苯基环丙胺（PCPA）（一种弱且非选择性的LSD1抑制剂）直接递送至该酶的活性位点而有效而选择性地失活，这是一种新型的LSD1灭活剂（1）被设计。生物学和机制研究表明1有效地和选择性地抑制LSD1。

  DOI：

  10.1002/anie.201303999
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-N'-Cbz-L-赖氨酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 2-(tert-butoxycarbonyl)amino-6-methanesulfonyloxybenzylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  赖氨酸特异性脱甲基酶1选择性灭活剂：靶向蛋白质的药物递送机制

  摘要：

  药物释放：鉴于赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）可以通过将苯基环丙胺（PCPA）（一种弱且非选择性的LSD1抑制剂）直接递送至该酶的活性位点而有效而选择性地失活，这是一种新型的LSD1灭活剂（1）被设计。生物学和机制研究表明1有效地和选择性地抑制LSD1。

  DOI：

  10.1002/anie.201303999

文献信息

• TARGET GENE TRANSCRIPTIONAL REPRESSION INHIBITOR THAT CAN BE DESIGNED IN A SEQUENCE-SPECIFIC MANNER, COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF
  申请人：National University Corporation Chiba University

  公开号：US20210106612A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention provides a target gene transcriptional repression inhibitor that can be designed in a sequence-specific manner, a composition containing the same, and use thereof. More specifically, the present invention provides a composition for use in inhibiting repression of gene expression by DNA methylation in a living subject, comprising pyrrole imidazole polyamide or a conjugate of pyrrole imidazole polyamide and a histone modifying enzyme inhibitor, wherein the pyrrole imidazole polyamide or the conjugate of pyrrole imidazole polyamide and a histone modifying enzyme inhibitor is designed so as to bind in a sequence-specific manner to a minor groove of promoter region DNA of the gene.

  本发明提供了一种可以以序列特异性方式设计的靶基因转录抑制剂，以及包含该抑制剂的组合物和其使用方法。更具体地，本发明提供了一种用于抑制DNA甲基化引起的基因表达抑制的组合物，包括吡咯咪唑聚酰胺或吡咯咪唑聚酰胺与组蛋白修饰酶抑制剂的结合物，其中吡咯咪唑聚酰胺或吡咯咪唑聚酰胺与组蛋白修饰酶抑制剂的结合物被设计成以序列特异性方式结合到基因启动子区域DNA的小沟。
• LSD1-SELECTIVE INHIBITOR HAVING LYSINE STRUCTURE
  申请人：KYOTO UNIVERSITY

  公开号：US20160039748A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Provided is a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: [in the formula, R 1 to R 5 , A, and *1 to *3 are as defined in Description].

  提供的是以下公式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐：[在公式中，R1到R5，A和*1到*3的定义如说明中所定义。]
• EP2927212
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of LSD1 Inhibitor-Pyrrole-Imidazole Polyamide Conjugates for Region-Specific Alterations of Histone Modification
  作者：Tetsuhiro Nemoto、Rui Qin、Shihori Takayanagi、Yusuke Kondo、Jiawei Li、Naoki Shiga、Masaya Nakajima、Ken-ichi Shinohara、Natsumi Yoda、Takayoshi Suzuki、Atsushi Kaneda

  DOI：10.3987/com-18-s(f)57

  日期：——
• US9388123B2
  申请人：——

  公开号：US9388123B2

  公开（公告）日：2016-07-12