3',4'-dilauroyl-(+)-catechin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3',4'-dilauroyl-(+)-catechin
• 英文别名: [2-dodecanoyloxy-4-[(2R,3S)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]phenyl] dodecanoate
• 化学式: C₃₉H₅₈O₈
• 分子量: 654.885
• InChiKey: NDODWVTZJRZEMO-XPNCQOHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  月桂酰氯 、 儿茶提取物 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以45%的产率得到3-O-dodecanoyl-(+)-catechin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Lipophilic Poly-Lauroyl-(+)-Catechins and Radical-Scavenging Activity

  摘要：

  合成亲脂性儿茶素的目的是提高活体吸收率，并获得在脂质双分子层中有效的新型抗氧化剂。用月桂酰氯随机酰化(+)-儿茶素的羟基（OH）。混合物经制备型高效液相色谱分离，得到 3-月桂酰基、3′,4′-二月桂酰基和 3,3′,4′-三月桂酰基儿茶素（3-LC、3′,4′-LC 和 3,3′,4′-LC），并通过 1H NMR 确定了它们的结构。在乙醇溶液中用 1,1-二苯基-2-苦基肼自由基测定了它们的自由基清除活性，并与(+)-儿茶素的自由基清除活性进行了比较。3-LC的活性与(+)-儿茶素基本相同，但3′,4′-LC和3,3′,4′-LC的活性较小，这表明B环中的酚羟基受阻降低了活性。此外，还测定了脂质体系统中的亲脂自由基清除活性，其顺序为 3-LC > 3′,4′-LC=（+）-儿茶素。这些结果表明，儿茶素在脂膜中的自由基清除活性不仅取决于酚羟基的数量和相对位置，还取决于与膜的亲和性。

  DOI：

  10.1271/bbb.69.440