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Aristolsaeure Ia

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Aristolsaeure Ia
英文别名
1-Carboxy-3,4-methylenedioxy-8-hydroxyphenanthrene;8-hydroxynaphtho[2,1-g][1,3]benzodioxole-5-carboxylic acid
Aristolsaeure Ia化学式
CAS
——
化学式
C16H10O5
mdl
——
分子量
282.252
InChiKey
IGAXTHZVKNLHQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    马兜铃酸 在 ammonium sulfide 、 吡啶盐酸盐sodium carbonate 作用下, 反应 5.0h, 生成 Aristolsaeure Ia
    参考文献:
    名称:
    部分合成的马兜铃酸 I 和 II 衍生物作为大鼠代谢产物的比较材料
    摘要:
    马兜铃酸 I 和 II 经还原和水解衍生化为已在大鼠体内作为代谢产物发现的化合物。它们的结构已通过 1H NMR 光谱、质谱和元素分析证实。将传达化合物的进一步光谱数据。
    DOI:
    10.1002/ardp.19873200314
  • 作为试剂:
    描述:
    8-甲氧基萘并[2,1-g][1,3]苯并二氧戊环-5-羧酸吡啶盐酸盐氯仿甲醇硫酸异丙醚sodium hydroxide 、 ester 、 Aristolsaeure Ia 作用下, 以 盐酸 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 Aristolsaeure Ia
    参考文献:
    名称:
    Methylendioxyphenathrene and stilben derivatives, process for the
    摘要:
    本发明提供了通式如下的化合物:##STR1## 其中R1是氢原子或甲氧基或乙氧基基团,R2和R3是氢原子或R2和R3共同表示芳香环碳-碳键,R1是氢原子、羟基或乙氧基基团;以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了制备这些化合物的方法和含有它们的制药组合物,以及它们在治疗中的用途。
    公开号:
    US04835178A1
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文献信息

  • US4835178A
    申请人:——
    公开号:US4835178A
    公开(公告)日:1989-05-30
  • US5024743A
    申请人:——
    公开号:US5024743A
    公开(公告)日:1991-06-18
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