α-L-fucosyl-(1->2)-β-D-galactosyl-(1->2)-α-D-xylosyl-(1->6)-β-D-glucosyl-(1->4)-D-glucose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-L-fucosyl-(1->2)-β-D-galactosyl-(1->2)-α-D-xylosyl-(1->6)-β-D-glucosyl-(1->4)-D-glucose
• 英文别名: Fuc(a1-2)Gal(b1-2)Xyl(a1-6)Glc(b1-4)Glc；(2S,3S,4R,5S,6S)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4S,5R)-4,5-dihydroxy-2-[[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-[(2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₂₉H₅₀O₂₄
• 分子量: 782.702
• InChiKey: XYAIMAXIAHISBL-CBYGAHLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.5
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  387
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-L-fucosyl-(1->2)-β-D-galactosyl-(1->2)-α-D-xylosyl-(1->6)-β-D-glucosyl-(1->4)-D-glucose 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 O-α-D-xylopyranosyl-(1->6)-O-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Kato, Yoji; Matsuda, Kazuo, Agricultural and Biological Chemistry, 1980, vol. 44, # 8, p. 1751 - 1758

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 O-α-D-xylopyranosyl-(1->6)-D-glucopyranose 、 α-L-fucosyl-(1->2)-β-D-galactosyl-(1->2)-α-D-xylosyl-(1->6)-β-D-glucosyl-(1->4)-D-glucose
  参考文献：
  名称：

  Kato, Yoji; Matsuda, Kazuo, Agricultural and Biological Chemistry, 1980, vol. 44, # 8, p. 1751 - 1758

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kato, Yoji; Matsuda, Kazuo, Agricultural and Biological Chemistry, 1980, vol. 44, # 8, p. 1751 - 1758
  作者：Kato, Yoji、Matsuda, Kazuo

  DOI：——

  日期：——