O-(2,3,4-tri-O-(4-chlorobenzyl)-α-L-fucopyranosyl)-(1→2)-O-(3,4-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1→4)-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-glucose dimethyl acetal | 1231932-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2,3,4-tri-O-(4-chlorobenzyl)-α-L-fucopyranosyl)-(1→2)-O-(3,4-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1→4)-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-glucose dimethyl acetal
• 英文别名: O-[2,3,4-tri-O-(4-chlorobenzyl)-6-deoxy-α-L-galactopyranosyl]-(1-2)-(3,4-O-isopropyliden-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-2,3:5,6-di-O-isopropilidene-D-glucose dimethylacetal
• CAS: 1231932-78-7
• 化学式: C₅₀H₆₅Cl₃O₁₆
• 分子量: 1028.42
• InChiKey: KVDHBBBQULLGPS-IICDBUGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  158.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2,3,4-tri-O-(4-chlorobenzyl)-α-L-fucopyranosyl)-(1→2)-O-(3,4-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1→4)-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-glucose dimethyl acetal 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 O-[2,3,4-tri-O-(4-chlorobenzyl)-6-deoxy-α-L-galactopyranosil]-(1-2)-O-β-D-galactopyranosil-(1-4)-D-glucose
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF L-FUCOSYL DI- OR OLIGO-SACCHARIDES AND NOVEL 2,3,4 TRIBENZYL-FUCOSYL DERIVATIVES INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种合成L-岩藻糖二糖或寡糖的过程，以及易于结晶的新型2,3,4-三-O-苄基-岩藻糖合成中间体衍生物。特别是，本发明涉及一种适用于工业规模的合成2'O-岩藻糖乳糖的过程。

  公开号：

  US20110245488A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-(4-chlorobenzyl)-6-deoxy-L-galactopyranoside 在 盐酸 、 甲醇 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 O-(2,3,4-tri-O-(4-chlorobenzyl)-α-L-fucopyranosyl)-(1→2)-O-(3,4-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1→4)-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-glucose dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF L-FUCOSYL DI- OR OLIGO-SACCHARIDES AND NOVEL 2,3,4 TRIBENZYL-FUCOSYL DERIVATIVES INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种合成L-岩藻糖二糖或寡糖的过程，以及易于结晶的新型2,3,4-三-O-苄基-岩藻糖合成中间体衍生物。特别是，本发明涉及一种适用于工业规模的合成2'O-岩藻糖乳糖的过程。

  公开号：

  US20110245488A1