2.6-Diacetylnitrobenzol | 33178-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2.6-Diacetylnitrobenzol
• 英文别名: 1,3-Diacetyl-2-nitrobenzol；1-(3-Acetyl-2-nitrophenyl)ethanone；1-(3-acetyl-2-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 33178-29-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• 分子量: 207.186
• InChiKey: BUFAYDZJBCLJPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.6-Diacetylnitrobenzol 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 1-(3-乙酰基-2-氨基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Studies on Some 2,1-Benzisoxazole Derivatives

  摘要：

  7-乙酰基-3-甲基-2,1-苯并异噁唑已通过2,6-二乙酰基硝基苯还原合成。尽管该化合物的化学性质表明它经历价键互变异构，但光谱研究表明这是一个相对缓慢的过程。与具有类似性质的其他杂环系统进行了比较。

  DOI：

  10.1139/v71-328
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基间苯二甲酸 、 生成 2.6-Diacetylnitrobenzol
  参考文献：
  名称：

  Studies on Some 2,1-Benzisoxazole Derivatives

  摘要：

  7-乙酰基-3-甲基-2,1-苯并异噁唑已通过2,6-二乙酰基硝基苯还原合成。尽管该化合物的化学性质表明它经历价键互变异构，但光谱研究表明这是一个相对缓慢的过程。与具有类似性质的其他杂环系统进行了比较。

  DOI：

  10.1139/v71-328

文献信息

• Trypanocidal 1,3-arylene diketone bis(guanylhydrazones). Structure-activity relationships among substituted and heterocyclic analogs
  作者：Peter Ulrich、Anthony Cerami

  DOI：10.1021/jm00367a007

  日期：1984.1

  brucei infections in mice. A wide range of ED50 values was observed among 5-substituted derivatives of 4. The 5-amino analogue 5 and 5-acetamido analogue 6 were about twice as active as 4. 1,3,5-Triacetylbenzene tris(guanylhydrazone) (12) was about 9 times as active as 4 and was approximately one-half as active as the currently used trypanocide diminazene aceturate in this test system. Other 5-derivatives

  基于1,3-二乙酰基苯双guan胍（4）和2,6-二乙酰基吡啶双（胍（17）的抗胰管体活性，许多取代的和杂环的1,3-亚芳基二酮双guan胍是制备并测试了针对小鼠布鲁氏锥虫感染的方法。在4的5个取代衍生物中观察到很宽的ED50值。5-氨基类似物5和5-乙酰氨基类似物6的活性约为4的两倍。1,3,5-三乙酰苯三（guan）（12）在该测试系统中，其活性约为4的9倍，活性约为目前使用的锥虫二甲基二氮杂苯乙酸乙酸盐的一半。其他5个衍生物的活性等于或低于母体化合物4的活性。三个新的杂环类似物的活性均低于2，6-二乙酰基吡啶衍生物17和苯衍生物4。邻位hydrhydr侧链的环取代总是不利于活性。侧链同系物1，3-二戊酰基苯双（胍基hydr）和1，3-二乙酰基苯双（2-咪唑啉-2-基hydr）基本上没有活性。
• Studies on Some 2,1-Benzisoxazole Derivatives
  作者：D. M. McKinnon、J. Y. Wong

  DOI：10.1139/v71-328

  日期：1971.6.15

  7-Acetyl-3-methyl-2,1-benzisoxazole has been synthesized by reduction of 2,6-diacetylnitrobenzene. While the chemical properties of the compound indicate that it undergoes valency-tautomerism, spectroscopic studies indicate that this is a relatively slow process. Comparisons with other heterocyclic systems having similar properties are noted.

  7-乙酰基-3-甲基-2,1-苯并异噁唑已通过2,6-二乙酰基硝基苯还原合成。尽管该化合物的化学性质表明它经历价键互变异构，但光谱研究表明这是一个相对缓慢的过程。与具有类似性质的其他杂环系统进行了比较。