5-Fluorouracil-mercuri | 2714-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Fluorouracil-mercuri
• 英文别名: Monoquecksilber-5-fluor-uracil；5-fluoro-1H-pyrimidine-2,4-dione; mercury (II)-salt；5-Fluor-1H-pyrimidin-2,4-dion; Quecksilber(II)-Salz；3-Fluoro-7-oxa-1,5-diaza-8-mercurabicyclo[4.2.0]octa-2,5-dien-4-one
• CAS: 2714-22-9
• 化学式: C₄HFN₂O₂*Hg
• 分子量: 328.653
• InChiKey: RCSQPNRETDIUHD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.39
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴代十四烷 、 5-Fluorouracil-mercuri 以21%的产率得到5-Fluoro-1-tetradecyl-4-tetradecyloxy-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Sanyal, Utpal; Dutta, Sanghamitra; Banerjee, Sadhana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 565 - 569

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氟脲嘧啶 在 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 5-Fluorouracil-mercuri
  参考文献：
  名称：

  Hoffer et al., Journal of the American Chemical Society, 1959, vol. 81, p. 4112

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,3,5-(tri-O-benzoyl)-D-ribofuranosyl chloride 在 氨 、 5-Fluorouracil-mercuri 作用下， 生成 5-氟尿嘧啶核苷
  参考文献：
  名称：

  N-glycosides of 5-fluorouracil

  摘要：

  公开号：

  US02885396A1

文献信息

• Preparation of thymidine and deoxyfluorouridine, and intermediates therefor
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：US02949451A1

  公开（公告）日：1960-08-16