4-氧代-2-苯基-4H-1-苯并吡喃-8-乙腈 | 87626-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 4-氧代-2-苯基-4H-1-苯并吡喃-8-乙腈
• 英文名称: 4-oxo-2-phenyl-4H-1-benzopyran-8-acetonitrile
• 英文别名: 2-(4-Oxo-2-phenylchromen-8-yl)acetonitrile
• CAS: 87626-54-8
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₂
• 分子量: 261.28
• InChiKey: NICASFMXSIRBMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-167 °C
• 沸点：
  476.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代-2-苯基-4H-1-苯并吡喃-8-乙腈 在 盐酸 、 硫酸 、 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 20.5h， 生成 2-(4-Oxo-2-phenylchromen-8-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Atassi; Briet; Berthelon, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 5, p. 393 - 402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-bromomethyl-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one 以67.5的产率得到4-氧代-2-苯基-4H-1-苯并吡喃-8-乙腈
  参考文献：
  名称：

  (Oxo-4-4H-(1)-benzopyran-8-yl) alkanoic acids, salts and derivatives,

  摘要：

  本发明涉及（氧代-4-4H-(1)-苯并吡喃-8-基）脂肪酸及其衍生物，其制造方法，其化学式表示为：##STR1##其中Ar为氢，可能或可能不被取代的苯基基团，烯丙基基团，呋喃基团，萘基团，较低的烷基，环烷基，芳基烷基基团；B为线性或支链低级烷基基团，饱和或乙烯基不饱和；R.sub.1为氢或苯基基团；X为氢或较低的烷基或烷氧基基团，n=1，以及其盐，酯，氨基酯和酰胺。该化合物及其衍生物可用作药物，特别是在肿瘤控制方面。

  公开号：

  US04602034A1

文献信息

• BRIET, P.;BERTHELON, J. -J.;COLLONGES, F.
  作者：BRIET, P.、BERTHELON, J. -J.、COLLONGES, F.

  DOI：——

  日期：——
• ATASSI, G.;BRIET, PH.;BERTHELON, J. -J.;COLLONGES, F., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 5, 393-402
  作者：ATASSI, G.、BRIET, PH.、BERTHELON, J. -J.、COLLONGES, F.

  DOI：——

  日期：——