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4-羟基二苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓-11(10H)-酮 | 60287-09-4

中文名称
4-羟基二苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓-11(10H)-酮
中文别名
——
英文名称
4-Hydroxy-dibenz<1,4>oxazepin-11(1OH)-on
英文别名
4-hydroxy-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one;4-Hydroxydibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one;10-hydroxy-5H-benzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
4-羟基二苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓-11(10H)-酮化学式
CAS
60287-09-4
化学式
C13H9NO3
mdl
——
分子量
227.219
InChiKey
UGUUPUTWIBQGDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    芳基β-D-吡喃葡萄糖苷和芳基β-D-吡喃葡萄糖醛糖醛酸的合成
    摘要:
    在相转移催化剂的存在下,二氯甲烷中的四-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖基溴化物与苯酚在氢氧化钠或氢氧化钾水溶液中的溶液发生立体定向反应,得到高产率的四-O-苄基芳基-β-D -葡糖吡喃糖苷,其通过顺序催化脱苄基作用和催化氧化被转化为相应的芳基β-D-吡喃葡糖醛酸糖醛酸。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)86787-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    八种单羟基二苯并[ b,f ] [1,4]恶唑啉11(10 H)-ones的制备
    摘要:
    制备了八种可能的异构单羟基二苯并[ b,f ] [1,4]氧杂ze酮11(10 H)-,并确定了它们的质谱。除了7-羟基衍生物外,异构体的断裂方式相似,尽管相对线强度允许在异构体之间进行区分。还描述了几种刺激性的单甲氧基二苯并[ b,f ] [1,4]氧氮杂pine的合成。
    DOI:
    10.1039/p19760001286
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文献信息

  • BREWSTER K.; CLARKE R. J.; HARRISON J. M.; INCH T. D.; UTLEY D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1976, NO 12, 1286-1290
    作者:BREWSTER K.、 CLARKE R. J.、 HARRISON J. M.、 INCH T. D.、 UTLEY D.
    DOI:——
    日期:——
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