N-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyiminoacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyiminoacetamide
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 224.216
• InChiKey: HWZBBANLOGDUJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyiminoacetamide 在 硫酸 、 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[(3-溴苯基)氨基]-6,7-二甲氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  合成4-苯胺基喹唑啉衍生物的新策略

  摘要：

  开发了一种基于吲哚啉-2,3-二酮向甲am的转化制备4-苯胺基喹唑啉衍生物的新方法。使用这种方法的过程简单，高效且对环境友好。通过合成17种4-苯胺基喹唑啉并将获得的收率与通过常规合成方法可获得的收率进行比较，评估了该方法的效率。这是第一次合成化合物8d，8e，8h和13b - f。观察到这些化合物的IR和UV光谱的特征以及它们的取代基对光谱的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.028
• 作为产物：
  描述：

  水合氯醛 、 3,4-二甲氧基苯胺 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium sulfate 作用下， 生成 N-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyiminoacetamide
  参考文献：
  名称：

  新型7-脂肪胺色胺酮衍生物抗植物病原菌的发现及其作用机制。

  摘要：

  水稻细菌性叶枯病是由米黄单胞菌引起的一种破坏性细菌病害。米曲霉 (Xoo) 严重威胁作物产量及其相关经济效益。在本研究中，设计并合成了一系列溶解度提高的7-脂肪胺色胺酮衍生物，并研究了它们在抗菌应用中的效力。值得注意的是，与阳性对照双甲噻唑 (EC50 = 35.0 μg/mL) 和噻二唑铜 (EC50 = 79.4 μg/mL) 相比，化合物 6e 对 Xoo 表现出优异的活性，EC50 值为 2.55 μg/mL。体内实验表明6e对水稻叶片具有显着的保护作用。暴露后，扫描电镜观察发现细菌形态部分萎缩。此外，6e 增加了细胞内活性氧的积累，引起细胞凋亡和细菌生物膜的形成。所有结果表明6e可能是一种潜在的控制植物病原菌的农用化学杀菌剂。

  DOI：

  10.3390/ijms241310900

文献信息

• 一种慢性粒细胞白血病药物的合成方法
  申请人：河南福萌商贸有限公司

  公开号：CN108409629A

  公开（公告）日：2018-08-17

  本发明涉及一种慢性粒细胞白血病药物的合成方法，它包括以下步骤：（a）将三氯乙醛水合物用水溶解，依次加入无水硫酸钠的水溶液、3,4‑二甲氧基苯胺的盐酸溶液和盐酸羟胺的水溶液过滤干燥得化合物2；（b）将所述化合物2与多聚磷酸进行混合，得化合物3；（c）将所述化合物3和罗丹宁用吡啶溶解，干燥得化合物4；（d）将所述化合物4和KOH溶液混合后，加热至40~60℃进行搅拌反应，干燥得化合物5；（e）将所述化合物5和苯胺混合后，在氮气保护、100~150℃的条件下搅拌反应；燥得到化合物6；（f）将多聚磷酸加热至100~150℃，在不断搅拌的条件下加入所述化合物6进行反应，纯化即可。这样能够实现对靛玉红衍生物的合成，具有较高的得率和纯度，有利于工业化批量生产。
• 一种慢性粒细胞白血病药物中间体的合成方法
  申请人：河南福萌商贸有限公司

  公开号：CN108358828A

  公开（公告）日：2018-08-03

  本发明涉及一种慢性粒细胞白血病药物中间体的合成方法，它包括以下步骤：（a）将三氯乙醛水合物用水溶解，依次加入无水硫酸钠的水溶液、3,4‑二甲氧基苯胺的盐酸溶液和盐酸羟胺的水溶液过滤干燥得化合物2；（b）将所述化合物2与多聚磷酸进行混合，得化合物3；（c）将所述化合物3和罗丹宁用吡啶溶解，干燥得化合物4；（d）将所述化合物4和KOH溶液混合后，加热至40~60℃进行搅拌反应，干燥得化合物5即可。这样能够实现对靛玉红衍生物关键中间体的合成，具有较高的得率和纯度，有利于工业化批量生产。
• 一种慢性粒细胞白血病药物最终中间体的合成方法
  申请人：河南福萌商贸有限公司

  公开号：CN108440377A

  公开（公告）日：2018-08-24

  本发明涉及一种慢性粒细胞白血病药物最终中间体的合成方法，它包括以下步骤：（a）将三氯乙醛水合物用水溶解，依次加入无水硫酸钠的水溶液、3,4‑二甲氧基苯胺的盐酸溶液和盐酸羟胺的水溶液过滤干燥得化合物2；（b）将所述化合物2与多聚磷酸进行混合，得化合物3；（c）将所述化合物3和罗丹宁用吡啶溶解，干燥得化合物4；（d）将所述化合物4和KOH溶液混合后，加热至40~60℃进行搅拌反应，干燥得化合物5；（e）将所述化合物5和苯胺混合后，在氮气保护、100~150℃的条件下搅拌反应；燥得到化合物6即可。这样能够实现对靛玉红衍生物中间体的合成，具有较高的得率和纯度，有利于工业化批量生产。
• Design, synthesis and biological evaluation of Piperazinylanthranilamides as potential factor Xa inhibitors
  作者：Atul N. Khadse、Hardik H. Savsani、Rupesh V. Chikhale、Rahul B. Ghuge、Dixit R. Prajapati、Goshiya Kureshi、Prashant R. Murumkar、Kirti V. Patel、Sadhana J. Rajput、Mange Ram Yadav

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133974

  日期：2022.12

  reported FXa inhibitors were retained, while substituted phenylpiperazinylamides were used as S4 binding ligands to improve the physicochemical properties of the resulting compounds. Compounds (6y and 7f) exhibited the most potent FXa inhibitory activities with IC50 values of 0.6 µM and 0.74 µM exhibiting high selectivity over thrombin. Both compounds displayed good anticoagulant activity in rats. Compound

  直接抑制 FXa 已成为一种有效的策略，可以实现抗凝，维持正常止血，同时将出血风险降至最低。已经设计和合成了一系列新的邻氨基苯甲酰胺衍生物，其中邻氨基苯甲酰胺核心结构中 P1 和 P4 基序的羰基和氨基的键合顺序已被颠倒。为了提高对 FXa 的选择性，保留了已报道的 FXa 抑制剂中存在的卤代芳族基团，而取代的苯基哌嗪酰胺用作 S4 结合配体以改善所得化合物的物理化学性质。化合物 ( 6y和7f)表现出最有效的 FXa 抑制活性，IC 500.6 µM 和 0.74 µM 的值对凝血酶表现出高选择性。两种化合物在大鼠中均显示出良好的抗凝活性。化合物 ( 6y)在出血风险评估中显示出与标准药物利伐沙班相似的安全性。分子对接和分子动力学等模拟研究支持类似物与酶 FXa 的强结合
• Design, Synthesis, and Mechanism of Novel 9-Aliphatic Amine Tryptanthrin Derivatives against Phytopathogenic Bacteria
  作者：Guanglong Zhang、Chengpeng Li、Yan Li、Danping Chen、Zhuirui Li、Zhenchao Wang、Guiping Ouyang

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c03738

  日期：2023.10.4