1-hydroxy-propyl | 5723-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-hydroxy-propyl
• 英文别名: 1-hydroxypropyl radical；Aethyl-hydroxymethyl-radikal；n-Propanol-Radikal；n-Propanolradikal
• CAS: 5723-77-3
• 化学式: C₃H₇O
• 分子量: 59.088
• InChiKey: YKQGVEDBSRSFHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-propyl 在 sodium hexachloroiridate 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 生成 丙醛
  参考文献：
  名称：

  Photoreduction of IrCl62? complex in alcohol solutions and its reaction with hydroxyalkyl radicals

  摘要：

  The photochemistry of IrCl62- complex in simple alcohols have been studied using laser-flash photolysis. Single electron transfer from the solvent molecule to the light-excited complex has been shown to be the primary photochemical process. Quantum yields of the photoreduction of IrCl62- complex and the rate constants of its reaction with hydroxyalkyl radicals were determined at 200-330 KI Deviations of the rate constants from Debye-Smoluchowski equation for diffusion-controlled reactions are discussed. (C) 1998 John Wiley & Sons, Inc.

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-4601(1998)30:10<711::aid-kin3>3.0.co;2-y
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 在 potassium hexachloroiridate(IV) 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-hydroxy-propyl
  参考文献：
  名称：

  六氯金属离子（M = Pt，Pd或Ir）对醇的光氧化：自旋俘获和基质隔离电子自旋共振研究

  摘要：

  自旋捕集研究表明，尽管酒精（RCH 2 OH）-水混合物中的离子[MCl 6 ] 2–（M = Pd，Pt或Ir）的轻度（λ> 380 nm）光解作用总是导致RĊHOH，在纯酒精介质中，许多氧化反应会生成RCH 2 [未显示图形]。长时间的宽带光解导致产生H原子。在77K，宽波段光解导致产生铂（III）和钯（III）中心，可以通过鉴定克⊥特征，除了预期的Ç -centred有机基团。

  DOI：

  10.1039/dt9890001237

文献信息

• Electron paramagnetic resonance spectra of aliphatic ketyl radical anions in fluid solution
  作者：Alwyn G. Davies、Anthony G. Neville

  DOI：10.1039/p29920000163

  日期：——

  aliphatic ketyl radical anions in solution for study by EPR spectroscopy. These methods involve either photolysis of a solution of potassium in the corresponding alcohol (which probably proceeds by initial electron transfer to the solvent), or abstraction of a hydrogen atom from the corresponding alcohol by photolytically generated tert-butoxyl radicals under strongly basic conditions. The EPR spectra of

  已经开发了用于在溶液中产生脂族酮基自由基阴离子的改进方法，以通过EPR光谱研究。这些方法包括对钾在相应醇中的溶液进行光解（可能通过初始电子转移到溶剂中进行），或在强碱性条件下通过光解生成的叔丁氧基从相应醇中提取氢原子。描述了许多新的醛和酮自由基离子的EPR光谱，并将其与共轭酸的光谱进行了比较。a（13的值发现丙酮自由基阴离子中的C-α）为52.2 G，确认它是非平面的。环己酮自由基阴离子中环的反转的Arrhenius参数为E a = 6.6 kcal mol –1，log（A / s –1）= 13.2。
• Temperature-dependent rate constants for hydroxyl radical reactions with organic compounds in aqueous solutions
  作者：B. Ervens、S. Gligorovski、H. Herrmann

  DOI：10.1039/b300072a

  日期：2003.4.16

  The OH radical is the most important oxidant in both the tropospheric gas and aqueous phase. Its main sink processes in clouds appear to be reactions with organics but due to the lack of appropriate kinetic data current cloud chemistry models consider only reactions with C1 and C2 compounds. Therefore, in this study temperature dependent rate constants for the reactions of the OH radical with organic

  OH 自由基是对流层气相和水相中最重要的氧化剂。它在云中的主要汇过程似乎是与有机物的反应，但由于缺乏适当的动力学数据，当前的云化学模型仅考虑与 C1 和 C2 化合物的反应。因此，在本研究中，确定了 OH 自由基与有机化合物 (≥C2) 反应的温度相关速率常数。这些研究是通过竞争动力学（参考物质：SCN-）进行的。最初，检查实验系统，重新研究可从文献中获得的与甲酸盐 (R-1) 和叔丁醇 (R-2) 反应的 OH 反应动力学数据。对于反应(R-1)和(R-2)，得到以下结果：k1(298 K)=(2.4±0.4)×109 M-1 s-1；A1=(7.9±0.7)×1010 M-1 s-1；EA,1=(9±5) kJ mol-1 和 k2(298 K)=(5.0±0)。6)×108 M-1 s-1；A2=(3.3±0.1)×1010 M-1 s-1；EA,2=(10±3) kJ mol-1 分别用于甲酸盐和叔丁醇。OH
• Determination of absolute rate constants for the reversible hydrogen-atom transfer between thiyl radicals and alcohols or ethers
  作者：Christian Schöneich、Klaus-Dieter Asmus、Marija Bonifačić

  DOI：10.1039/ft9959101923

  日期：——

  have been determined for the reversible hydrogen-transfer process R˙+ RSH ⇄ RH + RS˙ by pulse radiolysis, mainly through direct observation of the RS˙ radical formation kinetics in water–RH (1 : 1, v/v) mixtures. The thiols investigated were penicillamine and glutathione; the RH hydrogen donors were methanol, ethanol, propan-1-ol, propan-2-ol, ethylene glycol, tetrahydrofuran and 1,4-dioxane with the

  已通过脉冲辐解确定了可逆氢转移过程R˙+RSH⇄RH +RS˙的绝对速率常数，主要是通过直接观察水-RH中的RS˙自由基形成动力学来确定的（1：1，v / v）混合物。所研究的硫醇为青霉胺和谷胱甘肽；RH的氢供体为甲醇，乙醇，丙-2-醇，丙-2-醇，乙二醇，四氢呋喃和1,4-二恶烷，其中提取的氢位于羟基或烷氧基官能团的α处。上述平衡的正向反应（在放射生物学中称为“修复”反应）的速率常数通常约为10 7 – 10 8 dm 3 mol –1 s –1而通过硫氢基自由基从RH吸氢（逆过程）的速率常数约为10 3 – 10 4 dm 3 mol –1 s –1。这样产生的平衡常数约为10 4。基于这些数据，标准还原电势可以为R'R来评价“COH / H + // R'R”CHOH，R'R“CO / H + // R'R”C（OH）和R'R“CO //R'R'C˙O -选自甲醇，乙醇和丙-2-醇夫
• Khatoon, T.; Edelbuettel-Einhaus, J.; Hoyermann, K., Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1989, vol. 93, p. 626 - 632
  作者：Khatoon, T.、Edelbuettel-Einhaus, J.、Hoyermann, K.、Wagner, H. Gg.

  DOI：——

  日期：——
• Madden, Keith P.; Taniguchi, Hitoshi, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 15, p. 5541 - 5547
  作者：Madden, Keith P.、Taniguchi, Hitoshi

  DOI：——

  日期：——