1,1,3,3,5,5,7,7,9,9-decamethyl-1,9-divinylpentasiloxane | 17866-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,3,3,5,5,7,7,9,9-decamethyl-1,9-divinylpentasiloxane
• 英文别名: Bis[[[ethenyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilyl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 17866-38-5
• 化学式: C₁₄H₃₆O₄Si₅
• 分子量: 408.865
• InChiKey: OJUXMGHHPMOVCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基乙烯基氯硅烷 、 sodium dimethylsiloxanediolate 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,1,3,3,5,5,7,7,9,9-decamethyl-1,9-divinylpentasiloxane
  参考文献：
  名称：

  在二甲基硅氧烷与氢氧化钠的反应中选择性形成1,5-二异丙氧基六甲基三硅氧烷

  摘要：

  通过二甲基硅氧烷与氢氧化钠的简单相互作用，高产率地分离出1,5-二异氧基六甲基三硅氧烷，其纯度高达98％。分析了对1，5-二异氧基六甲基三硅氧烷的反应的高选择性的原因。发现反应时间，二甲基硅氧烷前体的类型和氢氧化钠与二甲基硅氧烷之间的比例的宽范围变化导致在1，5-二异丙氧基六甲基三硅氧烷中大部分使用的氢氧化钠的物化。发现其从均相反应介质中快速结晶和沉淀是反应对1，5-二异丙氧基六甲基三硅氧烷具有高选择性的主要原因。1，晶体结构

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.121050

文献信息

• Reactions of Trichlorogermane and Trimethylgermane Etherates with 1,3-Divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
  作者：V. G. Lakhtin、A. I. Blagushina、N. V. Ushakov、I. B. Sokolʼskaya、I. A. Semyashkina、D. A. Efimenko、I. A. Gritskova、N. G. Komalenkova、P. A. Storozhenko

  DOI：10.1134/s1070363220060067

  日期：2020.6

  AbstractThe effect of the reactant ratio in the reaction of tetramethyldisiloxane with germanium tetrachloride and diethyl ether on the structure and reactivity of the resulting trichlorogermane–diethyl ether complexes was studied, and the products were reacted with 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-divinyldisiloxane. The hydrogermylation of 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-divinyldisiloxane with trimethylgermane in

  摘要研究了四甲基二硅氧烷与四氯化锗和二乙醚反应中反应物比例对所得三氯锗烷-二乙醚配合物的结构和反应活性的影响，并将产物与1,1,3,3-四甲基-1 ，3-二乙烯基二硅氧烷。在Karstedt催化剂的存在下，1,1,3,3-四甲基-1,3-二乙烯基二硅氧烷与三甲基锗烷的氢加氢甲基化反应仅在底物的一个和两个双键上提供了相应的抗马氏复合物。